6-methoxy-2-(2-phenylethyl)-3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl) 2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-ol | 143099-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-methoxy-2-(2-phenylethyl)-3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl) 2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-ol
• 英文别名: 6-methoxy-3-(1-methylimidazol-2-yl)-2-(2-phenylethyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ol
• CAS: 143099-66-5
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₃
• 分子量: 364.444
• InChiKey: VDFUHPFVQYPFPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷酸酐 、 6-methoxy-2-(2-phenylethyl)-3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl) 2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-ol 以 苯 为溶剂， 生成 2-(2-phenylethyl)-3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-2H-1-benzopyran-6-ol 、 6-methoxy-2-(2-phenylethyl)-3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl) 2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Imidazol-2-yl derivatives of substituted bicyclic compounds

  摘要：

  化合物的化学式为(I) ##STR1## 其中Z为--O--或--CH.sub.2 --; n为1-6; R为氢、C.sub.1-C.sub.6烷基、苯基或可选取代的苯基-C.sub.1-C.sub.3烷基; R.sub.2为C.sub.1-C.sub.8烷基、芳基-C.sub.1-C.sub.3烷基、C.sub.5-C.sub.8环烷基或C.sub.5-C.sub.8环烷基-C.sub.1-C.sub.3烷基; R.sub.3和R.sub.4各自独立地为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基，或与它们连接的碳原子一起形成C.sub.3-C.sub.6环烷基环; Q为--OR'或--NR'R"，其中R'和R"如上定义，或Q为C.sub.1-C.sub.8烷基、苯基、苯基-C.sub.1-C.sub.3-烷基、C.sub.5-C.sub.8环烷基或C.sub.5-C.sub.8环烷基-C.sub.1-C.sub.3烷基，其中苯环和环烷基环或基团均可按上述定义进行取代；以及其药学上可接受的盐；在特定情况下，可用作抗高脂血症和抗动脉粥样硬化剂。

  公开号：

  US05356920A1

文献信息

• IMIDAZOL-2-YL DERIVATIVES OF SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：FARMITALIA CARLO ERBA S.r.l.

  公开号：EP0513285A1

  公开（公告）日：1992-11-19
• US5356920A
  申请人：——

  公开号：US5356920A

  公开（公告）日：1994-10-18
• [EN] IMIDAZOL-2-YL DERIVATIVES OF SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：FARMITALIA CARLO ERBA SRL

  公开号：WO1992009582A1

  公开（公告）日：1992-06-11

  (EN) Compounds having formula (I) wherein Z is -O- or -CH2-; n is 1-6; R is hydrogen, C1-C6 alkyl, phenyl or optionally substituted phenyl-C1-C3 alkyl; R2 is C1-C8-alkyl, aryl-C1-C3 alkyl, C5-C8 cycloalkyl or C5-C8 cycloalkyl-C1-C3 alkyl; each of R3 and R4 independently is hydrogen or C1-C4 alkyl, or taken together with the carbon atom to which they are linked form a C3-C6 cycloalkyl ring; Q is -OR' or -NR'R' in which R' and R' are as herein defined, or Q is C1-C8 alkyl, phenyl, phenyl-C1-C3-alkyl, C5-C8 cycloalkyl or C5-C8 cycloalkyl-C1-C3 alkyl, in which both the phenyl and cycloalkyl rings or moieties are optionally substituted as herein defined; and the pharmaceutically acceptable salts thereof; are useful in particular as antidislipidaemic and antiatherosclerotic agents.(FR) On décrit des composés de la formule (I) dans laquelle Z est -O- ou -CH2; n est compris entre 1 et 6; R est hydrogène, alcoyle C1-C6, phényle ou alcoyle à substitution optionnelle phényl-C1-C3; R2 est alcoyle C1-C8, alcoyle aryl-C1-C3, cycloalcoyle C5-C8 ou alcoyle C5-C8 cycloalcoyle-C1-C3; chaque R3 et R4 représente indépendamment hydrogène ou alcoyle C1-C4, ou, lorsqu'ils sont pris ensemble avec l'atome de carbone auquel ils sont liés, ils forment un composé cyclique cycloalcoyle C3-C6; Q est -OR' ou -NR'R'. où R' et R' sont définis dans la présente demande, ou Q est alcoyle C1-C8, phényle, phényl-C1-C3-alkyl, cycloalcoyle C5-C8 ou alcoyle C5-C8 cycloalcoyle-C1-C3, dans lesquels les deux composés cycliques ou fractions phényle et cycloalcoyle soient éventuellement substitués comme défini ci-dessus; et des sels de ceux-ci pharmaceutiquement acceptables, qui sont utiles notamment comme agents antidislipidémiques et antiartériosclérosiques.