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7-methoxy-3,4-dihydro-1H-isochromen-4-ol
7-methoxy-3,4-dihydro-1H-isochromen-4-ol | 127298-89-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methoxy-3,4-dihydro-1H-isochromen-4-ol
英文别名
——
CAS
127298-89-9
化学式
C
10
H
12
O
3
mdl
——
分子量
180.203
InChiKey
MSJOEHLUGDJFGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.26
重原子数:
13.0
可旋转键数:
1.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
38.69
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-methoxyisochroman
3731-66-6
C
10
H
12
O
2
164.204
7-甲氧基-4-异二氢色原酮
7-methoxyisochroman-4-one
54212-34-9
C
10
H
10
O
3
178.188
反应信息
作为产物:
描述:
对甲氧基苯乙醇
在 sodium tetrahydroborate 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下, 以
三氟乙酸
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
7-methoxy-3,4-dihydro-1H-isochromen-4-ol
参考文献:
名称:
Regioselective introduction of a methoxy group at the benzylic position of isochromane derivatives by cerium(IV) oxidation in methanol.
摘要:
用硝酸铈铵在甲醇中氧化美克氧基异香豆素和异香豆素酮,可以在芳香核上美克氧基功能邻位的苯甲基位置选择性地引入一个新的美克氧基。
DOI:
10.1248/cpb.37.3390
点击查看最新优质反应信息
文献信息
ISOBE, KIMIAKI;TAKEDA, NAOKO;MOHRI, KUNIHIKO;TSUDA, YOSHISUKE, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N2, C. 3390-3392
作者:
ISOBE, KIMIAKI、TAKEDA, NAOKO、MOHRI, KUNIHIKO、TSUDA, YOSHISUKE
DOI:
——
日期:
——
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