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7-Methoxy-3-(2,2,3,3-tetrafluoro-propionyl)-chromen-4-one | 858369-45-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-Methoxy-3-(2,2,3,3-tetrafluoro-propionyl)-chromen-4-one
英文别名
7-methoxy-3-(2,2,3,3-tetrafluoropropanoyl)chromen-4-one
7-Methoxy-3-(2,2,3,3-tetrafluoro-propionyl)-chromen-4-one化学式
CAS
858369-45-6
化学式
C13H8F4O4
mdl
——
分子量
304.198
InChiKey
DXKFKBUYHYONOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-Methoxy-3-(2,2,3,3-tetrafluoro-propionyl)-chromen-4-one原甲酸三乙酯盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以66%的产率得到3-(1-ethoxy-2,2,3,3-tetrafluoro-1-hydroxypropyl)-7-methoxy-4H-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    3-(多卤代酰基)色酮及其杂类似物:与胺的合成和反应
    摘要:
    2-Hydroxy-2-(polyhaloalkyl)chroman-4-ones 与乙酸二乙氧基甲酯在 140-150 °C 下反应 15 分钟,以良好的收率得到 3-(polyhaloacyl)chromones。这些化合物与胺的反应在 C-2 进行,吡喃酮开环并形成 2-(烷基/芳基氨基亚甲基)-2-羟基-2-(多氟烷基)色满-4-酮。
    DOI:
    10.1055/s-2006-942508
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸二乙氧基甲酯 以63%的产率得到7-Methoxy-3-(2,2,3,3-tetrafluoro-propionyl)-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    3-(多卤代酰基)色酮及其杂类似物:与胺的合成和反应
    摘要:
    2-Hydroxy-2-(polyhaloalkyl)chroman-4-ones 与乙酸二乙氧基甲酯在 140-150 °C 下反应 15 分钟,以良好的收率得到 3-(polyhaloacyl)chromones。这些化合物与胺的反应在 C-2 进行,吡喃酮开环并形成 2-(烷基/芳基氨基亚甲基)-2-羟基-2-(多氟烷基)色满-4-酮。
    DOI:
    10.1055/s-2006-942508
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文献信息

  • One-pot three-component reaction of 3-(polyfluoroacyl)chromones with active methylene compounds and ammonium acetate: regioselective synthesis of novel RF-containing nicotinic acid derivatives
    作者:Vyacheslav Ya. Sosnovskikh、Roman A. Irgashev、Mikhail I. Kodess
    DOI:10.1016/j.tet.2008.01.076
    日期:2008.3
    Reactions of 3-(polyfluoroacyl)chromones with acetoacetamide and ethyl acetoacetate in the presence of ammonium acetate proceed at the C-2 atom of the chromone system with pyrone ring-opening and subsequent cyclization to 5-salicyloyl-2-methyl-6-(trifluoromethyl)nicotinamides, ethyl 5-salicyloyl-2-methyl-6-(trifluoromethyl)nicotinates, and ethyl 5-hydroxy-2-methyl-5-(polyfluoroalkyl)-5H-chromeno[4
    乙酸铵存在下,3-(聚酰基)色酮与乙酰乙酰胺和乙酰乙酸乙酯的反应在色酮系统的C-2原子处进行,且吡喃酮开环,随后环化为5-杨酰基-2-甲基-6-(三甲基)烟酰胺,5-杨酰基-2-甲基-6-(三甲基)烟酸酯和乙基5-羟基-2-甲基-5-(多氟烷基)-5 H-苯并[4,3 - b ]吡啶-3 -羧酸盐。与β-aminocrotononitrile相似的反应,得到5-羟基-2-甲基-5-(多氟烷基)-5 ħ -chromeno [4,3- b ]吡啶-3-甲腈。
  • A Novel and Convenient Synthesis of 3-(Polyhaloacyl)chromones Using Diethoxymethyl Acetate
    作者:Vyacheslav Ya. Sosnovskikh、Roman A. Irgashev
    DOI:10.1055/s-2005-865199
    日期:——
    The reaction of 2-hydroxy-2-(polyhaloalkyl)chroman-4-ones with diethoxymethyl acetate readily occurs at 140-150 °C for 15 minutes to give 3-(polyhaloacyl)chromones in good yields.
    2-羟基-2-(多卤代烷基)色满-4-酮与乙酸二乙氧基甲酯的反应很容易在140-150°C下反应15分钟,以良好的产率得到3-(多卤代酰基)色酮
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