(+)-(1R,2S,3S)-methyl 3-acetoxy-2-(2-triphenylmethoxyethyl)-1-cyclopentaneacetate | 139448-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (+)-(1R,2S,3S)-methyl 3-acetoxy-2-(2-triphenylmethoxyethyl)-1-cyclopentaneacetate
• CAS: 139448-30-9
• 化学式: C₃₁H₃₄O₅
• 分子量: 486.608
• InChiKey: HEFTUPGUUMNVRE-MHZHKKNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(1R,2S,3S)-methyl 3-acetoxy-2-(2-triphenylmethoxyethyl)-1-cyclopentaneacetate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到(-)-(1R,2S,3S)-methyl 3-acetoxy-2-(2-hydroxyethyl)-1-cyclopentaneacetate
  参考文献：
  名称：

  Takehara, Jun; Oritani, Takayuki; Yamashita, Kyohei, Agricultural and Biological Chemistry, 1991, vol. 55, # 12, p. 2939 - 2944

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5S,6R)-6-methoxycarbonylmethyl-3-methoxy-2-oxabicyclo<3.3.0>octane 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 18-冠醚-6 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (+)-(1R,2S,3S)-methyl 3-acetoxy-2-(2-triphenylmethoxyethyl)-1-cyclopentaneacetate
  参考文献：
  名称：

  Takehara, Jun; Oritani, Takayuki; Yamashita, Kyohei, Agricultural and Biological Chemistry, 1991, vol. 55, # 12, p. 2939 - 2944

  摘要：

  DOI：