4-{2-[(4-硝基-1-萘基)氧基]乙基}吗啉 | 317806-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-{2-[(4-硝基-1-萘基)氧基]乙基}吗啉
• 中文别名: 4-(2-((4-硝基萘-1-基)氧基)乙基)吗啉
• 英文名称: 4-nitro-1-(2-morpholinethoxy)naphthalene
• 英文别名: 4-[2-(4-nitronaphthalen-1-yloxy)-ethyl]morpholine；4-(2-(4-nitronaphthalen-1-yloxy)ethyl)morpholine；4-(2-((4-Nitronaphthalen-1-yl)oxy)ethyl)morpholine；4-[2-(4-nitronaphthalen-1-yl)oxyethyl]morpholine
• CAS: 317806-88-5
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₄
• 分子量: 302.33
• InChiKey: SLDQQCNHUZDIKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{2-[(4-硝基-1-萘基)氧基]乙基}吗啉 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-(2-吗啉-4-基乙氧基)-1-萘胺
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted synthesis of N-pyrazole ureas and the p38? inhibitor BIRB 796 for study into accelerated cell ageing

  摘要：

  用取代肼和β-酮酯进行微波辐射可以优异地合成5-氨基吡唑，随后通过与异氰酸酯或氯甲酸酯反应转化为相应的N-羰基衍生物。主要利用微波加热方法对4-硝基萘-1-醇进行衍生化，并与N-吡唑氨基甲酸酯反应，提供了一条快速合成高纯度N-吡唑尿素BIRB 796的途径，该化合物为p38α有丝分裂原激活蛋白激酶的强效选择性抑制剂，用于研究Werner综合征细胞中的加速老化。

  DOI：

  10.1039/b611493h
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-1-萘酚 、 N-(2-氯乙基)吗啉盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到4-{2-[(4-硝基-1-萘基)氧基]乙基}吗啉
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted synthesis of N-pyrazole ureas and the p38? inhibitor BIRB 796 for study into accelerated cell ageing

  摘要：

  用取代肼和β-酮酯进行微波辐射可以优异地合成5-氨基吡唑，随后通过与异氰酸酯或氯甲酸酯反应转化为相应的N-羰基衍生物。主要利用微波加热方法对4-硝基萘-1-醇进行衍生化，并与N-吡唑氨基甲酸酯反应，提供了一条快速合成高纯度N-吡唑尿素BIRB 796的途径，该化合物为p38α有丝分裂原激活蛋白激酶的强效选择性抑制剂，用于研究Werner综合征细胞中的加速老化。

  DOI：

  10.1039/b611493h

文献信息

• 2,3-DIHYDRO-1H-INDENE-2-YL UREA DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL APPLICATION OF SAME
  申请人：Kaneko Hiroaki

  公开号：US20120184735A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  A 2,3-dihydro-1H-indene-2-yl urea derivative represented by Formula (Ia) or a pharmaceutically acceptable salt thereof:

  一种2,3-二氢-1H-茚-2-基脲衍生物，由式(Ia)表示或其药学上可接受的盐：
• Anticoagulant and fibrinolytic therapy uning p38 MAP kinase inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040033222A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  Disclosed are methods for a treating a disease or condition relating to blood coagulation and fibrinolysis using p38 MAP kinase inhibitors.

  揭示了利用p38 MAP激酶抑制剂治疗与血液凝血和纤溶有关的疾病或症状的方法。
• Polymorph and process for preparing same
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030109703A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  Disclosed are processes, polymorph and intermediate compounds for preparing aryl- and heteroaryl-substituted urea compounds of the formula(I) wherein Ar 1 , Ar 2 , L, Q and X are described herein. The product compounds are useful in pharmaceutic compositions for treating diseases or pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory diseases. 1

  本文披露了用于制备式(I)的芳基和杂芳基取代脲化合物的过程、多形态和中间化合物，其中Ar1、Ar2、L、Q和X如本文所述。所得化合物在制备药物组合物中有用，用于治疗涉及炎症的疾病或病理条件，如慢性炎症性疾病。
• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED NAPHTALENES AS INHIBITORS OF P38 MAP KINASE<br/>[FR] NAPHTALENES DISUBSTITUES EN POSITION 1,4 UTILISES COMME INHIBITEURS DE MAP KINASE P38
  申请人：ARQULE INC

  公开号：WO2006010082A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  In general, the present invention relates to compounds capable of inhibiting P38, methods for inhibiting P38 in vivo or in vitro, diagnostics for determining activity in the treatment of P38 and/or cytokine-associated conditions and methods for treating conditions associated with P38 activity or cytokine activity.

  一般而言，本发明涉及能够抑制P38的化合物，用于体内或体外抑制P38的方法，用于诊断治疗P38和/或细胞因子相关疾病活性的诊断方法，以及用于治疗与P38活性或细胞因子活性相关的疾病的方法。
• Process for synthesis of heteroaryl-substituted urea compounds useful as antiinflammatory agents
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030181718A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  Disclosed are novel processes and novel intermediate compounds for preparing aryl-and heteroaryl-substituted urea compounds of the formula(I) wherein Ar 1 , Ar 2 , L, Q and X are described herein. The product compounds are useful in pharmaceutic compositions for treating diseases or pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory diseases. 1

  本发明涉及制备式(I)中的芳基和杂芳基取代的脲化合物的新工艺和新中间体化合物，其中Ar1，Ar2，L，Q和X如本文所述。所得的化合物可用于制备药物组合物，用于治疗涉及炎症的疾病或病理条件，如慢性炎症性疾病。