tert-butyl-4-(4-chlorophenyl)-4-ethenylpiperidine-1-carboxylate | 887129-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl-4-(4-chlorophenyl)-4-ethenylpiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(4-chlorophenyl)-4-vinylpiperidine-1-carboxylate；4-(4-chloro-phenyl)-4-vinyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-(4-chlorophenyl)-4-ethenylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 887129-22-8
• 化学式: C₁₈H₂₄ClNO₂
• 分子量: 321.847
• InChiKey: YFDVUNKYSPSHQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-4-(4-chlorophenyl)-4-ethenylpiperidine-1-carboxylate 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以33.1%的产率得到tert-butyl 4-(4-chlorophenyl)-4-(2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYL SULFONAMIDE NAV1.7 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE NAV1.7 DE TYPE ACYL-SULFONAMIDE

  摘要：

  本公开涉及抑制NaV1.7的I式化合物，包括药学上可接受的盐、包含这种化合物的组合物，以及使用和制备这种化合物和组合物的方法。 (I)

  公开号：

  WO2018081384A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-氰基-2-乙氧基-2-氧代亚乙基)-1-哌啶羧酸-1,1-二甲基乙酯 在 copper(I) oxide 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 、 水 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.17h， 生成 tert-butyl-4-(4-chlorophenyl)-4-ethenylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE TRIAZOLOPYRIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  本文描述了化合物的公式0、公式I和公式II，以及作为Janus激酶抑制剂使用的方法。

  公开号：

  WO2015032286A1

文献信息

• Compounds for Treating Protein-Kinase Mediated Disorders
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20080275029A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The invention provides a compound of the formula (I) or a salt, solvate, tautomer or N-oxide thereof for use in the treatment or prophylaxis of a disease state or condition mediated by protein kinase A and/or protein kinase B; wherein the ring Q is a benzene ring; J 2 -J 1 is N═CR 7 or R 1a N—CO; G is OH or NR 5 R 6 ; E is CONR 7 , NR 7 CO, C(R 8 )═C(R 8 ) or (X) m (CR 8 R 8a ) n where X is O, S or NR 7 ; provided that when J 2 -J 1 is R 1a N—CO, E is other than NR 7 CO; m and n are each 0 or 1, where m+n=1 or 2; A is a bond and R 4 and R 4a are absent or A is a saturated optionally substituted C 1-7 hydrocarbon linker group having a maximum chain length of 5 atoms extending between E and G, one carbon atom in the linker group A being optionally replaced by O or N; R 1 , R 1a , R 2 , and R 3 are each H; halogen; C 1-6 hydrocarbyl optionally substituted by halogen, OH or C 1-2 alkoxy; CN; CONHR 8 ; NH 2 ; NHCOR 10 or NHCONHR 10 ; R 4 is H or C 1-4 alkyl; R 4a is H, C 1-4 alkyl or a group R 9 ; R 5 and R 6 are each selected from H, R 9 and C 1-4 hydrocarbyl optionally substituted by halogen, C 1-2 alkoxy or R 9 ; or NR 5 R 6 forms a saturated 4-7 membered monocyclic heterocyclic group; R 7 is H or C 1-4 alkyl; R 8 and R 8a each H or saturated C 1-4 hydrocarbyl optionally substituted by fluorine; R 9 is a monocyclic or bicyclic carbocyclic or heterocyclic group containing up to 3 ring heteroatoms selected from N, O and S; or R 4 , R 4a and A together form a saturated monocyclic 4-7 membered heterocycle; or NR 5 R 6 , R 4 and A form a saturated 4-7 membered monocyclic heterocycle; or R 4 , together with R 7 or R 8 and A and E form a 4-7 membered saturated monocyclic heterocycle; or NR 5 R 6 and R 7 or R 8 together with A and E form a 4-7 membered saturated monocyclic heterocycle; and R 10 is optionally substituted phenyl or benzyl.

  该发明提供了一种式(I)的化合物或其盐、溶剂化物、互变异构体或N-氧化物，用于治疗或预防由蛋白激酶A和/或蛋白激酶B介导的疾病状态或病情；其中，环Q是苯环；J2-J1是N═CR7或R1aN—CO；G是OH或NR5R6；E是CONR7、NR7CO、C(R8)═C(R8)或(X)m(CR8R8a)n，其中X为O、S或NR7；但当J2-J1是R1aN—CO时，E为除NR7CO之外的其他化合物；m和n各为0或1，其中m+n=1或2；A是键，R4和R4a不存在或A是饱和的可选取代的C1-7烃链连接基，在E和G之间具有最大链长为5个原子，链连接基中的一个碳原子可被O或N取代；R1、R1a、R2和R3各为H、卤素、C1-6烃基，可选取代卤素、OH或C1-2烷氧基、CN、CONHR8、NH2、NHCOR10或NHCONHR10；R4为H或C1-4烷基；R4a为H、C1-4烷基或基团R9；R5和R6各为H、R9和C1-4烃基，可选取代卤素、C1-2烷氧基或R9；或NR5R6形成饱和的4-7成员的单环杂环基；R7为H或C1-4烷基；R8和R8a各为H或饱和的C1-4烃基，可选取代氟；R9为含有最多3个环杂原子（选自N、O和S）的单环或双环碳环或杂环基；或R4、R4a和A一起形成饱和的单环4-7成员杂环；或NR5R6、R4和A形成饱和的4-7成员单环杂环；或R4与R7或R8和A、E一起形成4-7成员饱和的单环杂环；或NR5R6与R7或R8一起与A和E形成4-7成员饱和的单环杂环；R10为可选取代苯基或苄基。
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160185780A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Compounds of Formula 0, Formula I and Formula II and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了化学式为0、化学式I和化学式II的化合物以及作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
• Acyl sulfonamide NaV1.7 inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10836758B2

  公开（公告）日：2020-11-17

  The present disclosure relates to compounds of formula I which inhibit NaV1.7, and include pharmaceutically acceptable salts, compositions comprising such compounds, and methods using and making such compounds and compositions. (I)

  本公开涉及抑制 NaV1.7 的式 I 化合物，包括药学上可接受的盐、包含此类化合物的组合物以及使用和制造此类化合物及组合物的方法。(I)
• WO2006/51290
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• COMPOUNDS FOR TREATING PROTEIN-KINASE MEDIATED DISORDERS
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP1814552A2

  公开（公告）日：2007-08-08