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4-phenyl-1H-benzo[g]-indazole-7-carboxylic acid | 1383604-36-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-phenyl-1H-benzo[g]-indazole-7-carboxylic acid
英文别名
4-phenyl-1H-benzo[g]indazole-7-carboxylic acid
4-phenyl-1H-benzo[g]-indazole-7-carboxylic acid化学式
CAS
1383604-36-1
化学式
C18H12N2O2
mdl
——
分子量
288.305
InChiKey
FWBLVCIFSPJZSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Dimethyl 4-phenylbenzo[g]indazole-1,7-dicarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.0h, 以49%的产率得到4-phenyl-1H-benzo[g]-indazole-7-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Design and synthesis of a novel class of CK2 inhibitors: application of copper- and gold-catalysed cascade reactions for fused nitrogen heterocycles
    摘要:
    在以往结构-活性关系(SAR)研究的基础上,我们设计了两类融合氮杂环作为候选的 CK2 抑制剂。利用过渡金属催化的级联反应和/或多组分反应制备了各种二吡咯并[3,2-b:2′,3′-e]吡啶和苯并[g]吲唑衍生物。对这些候选化合物进行的生物学评估显示,苯并[g]吲唑是一种很有前途的强效 CK2 抑制剂支架。本文还介绍了这些强效 CK2 抑制剂对细胞增殖的抑制活性。
    DOI:
    10.1039/c2ob25298h
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