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1,2-dimethyl-1H-indazolium-3-(N-2,4-dichlorophenyl)amidate
1,2-dimethyl-1H-indazolium-3-(N-2,4-dichlorophenyl)amidate | 907603-87-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-dimethyl-1H-indazolium-3-(N-2,4-dichlorophenyl)amidate
英文别名
——
CAS
907603-87-6
化学式
C
16
H
13
Cl
2
N
3
O
mdl
——
分子量
334.205
InChiKey
VRNQGBPGDDSHHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.75
重原子数:
22.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
44.23
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1,2-dimethyl-1H-indazolium-3-(N-2,4-dichlorophenyl)amidate
在
盐酸
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以99%的产率得到3-(N-2,4-dichlorophenylcarbonyl)-1,2-dimethyl-1H-indazolium chloride
参考文献:
名称:
吲唑的假交叉共轭内消旋甜菜碱和N-杂环卡宾
摘要:
1.2-Dimethylindazolium-3-carboxylates 是假交叉共轭内消旋甜菜碱 (PCCMB) 和吲唑生物碱 Nigellicin 的衍生物。它们在加热时脱羧,生成中间的吲唑 N-杂环卡宾,可以用异(硫)氰酸酯捕获酰胺化物。或者,可以从相应的 1H-吲唑-3-羧酸开始制备 1,2-二甲基吲唑鎓-3-酰胺,将其转化为氯化物,与苯胺反应并在阴离子交换树脂上去质子化。这些酰胺化物的杂枯烯部分是假交叉共轭内消旋甜菜碱的新代表,可以通过 N-杂环卡宾交换为 3,5-二氯苯基异氰酸酯。
DOI:
10.1055/s-2006-942367
作为产物:
描述:
1,2-dimethyl-1H-indazolium-3-(N-4-ethoxyphenyl)amidate
在
水
、
silica gel
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 生成
1,2-dimethyl-1H-indazolium-3-(N-2,4-dichlorophenyl)amidate
参考文献:
名称:
吲唑的假交叉共轭内消旋甜菜碱和N-杂环卡宾
摘要:
1.2-Dimethylindazolium-3-carboxylates 是假交叉共轭内消旋甜菜碱 (PCCMB) 和吲唑生物碱 Nigellicin 的衍生物。它们在加热时脱羧,生成中间的吲唑 N-杂环卡宾,可以用异(硫)氰酸酯捕获酰胺化物。或者,可以从相应的 1H-吲唑-3-羧酸开始制备 1,2-二甲基吲唑鎓-3-酰胺,将其转化为氯化物,与苯胺反应并在阴离子交换树脂上去质子化。这些酰胺化物的杂枯烯部分是假交叉共轭内消旋甜菜碱的新代表,可以通过 N-杂环卡宾交换为 3,5-二氯苯基异氰酸酯。
DOI:
10.1055/s-2006-942367
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