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Diethyl 2-(4-chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-hydroxy-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate | 95410-47-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Diethyl 2-(4-chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-hydroxy-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate
英文别名
diethyl 2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-3,4-dihydro-1H-pyridine-3,5-dicarboxylate
Diethyl 2-(4-chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-hydroxy-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate化学式
CAS
95410-47-2
化学式
C24H25ClN2O7
mdl
——
分子量
488.925
InChiKey
PTLVLSNVCATDJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    131
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • Pharmaceutically active dihydropyridines
    申请人:FISONS plc
    公开号:EP0125803A2
    公开(公告)日:1984-11-21
    There are described compounds of formula I, in which R1 represents benzofurazanyl, pyridyl or phenyl, the pyridyl or phenyl being substituted, -COOR2 and -COOR3 are various ester groups, Yand Ztogetherform a bond, and additionally, when R. is an electron withdrawing group Y may be hydrogen and Z may be hydroxy, one of R7 and R. represents alkyl Cl to 6 and the other represents -CONR10R11; -CSNH2; -C(=NN)SR9; -S(O)mR9; phenyl optionally substituted by one or more of alkyl Cl to 6, halogen, alkoxy CI to 6 or nitro; alkyl Cl to 6 substituted by halogen; or furanyl, or R7 and R. may be the same or different and each represents phenyl optionally substituted by one or more of alkyl CI to 6, halogen, alkoxy Cl to 6 or nitro; amino; alkyl CI to 6 substituted by halogen; -CN; -CH2OH; -CHO or-CH(OR9)2, m is 0 or 1 R9 is alkyl CI to 6, and R10 and R11 each independently represent hydrogen or alkyl Cl to 6, or together with the nitrogen atom to which they are attached form a 5 or 6 membered heterocyclic ring. There are also described processes for making the compounds, and pharmaceutical, eg calcium antagonist, formulations containing them.
    所述化合物为式 I、 其中 R1 代表苯并呋喃基、吡啶基或苯基,吡啶基或苯基被取代、 -COOR2和-COOR3是各种酯基、 Y和Z共同构成键,此外,当R.是取电子基团时,Y可以是氢,Z可以是羟基、 R7 和 R. 中的一个代表 Cl 至 6 烷基,另一个代表-CONR10R11;-CSNH2;-C(=NN)SR9;-S(O)mR9;任选被 Cl 至 6 烷基、卤素、CI 至 6 烷氧基或硝基中的一个或多个取代的苯基;被卤素取代的 Cl 至 6 烷基;或呋喃基、 或 R7 和 R.可以相同或不同,且各自代表被以下一种或多种任选取代的苯基:CI 至 6 号烷基、卤素、CI 至 6 号烷氧基或硝基;基;被卤素取代的 CI 至 6 号烷基;-CN;-CH2OH;-CHO 或-CH(OR9)2、 m为0或1 R9 是 CI-6 烷基,和 R10和R11各自独立地代表氢或Cl至6的烷基,或与它们所连接的氮原子一起形成5或6个成员的杂环。 此外,还介绍了制造这些化合物的工艺,以及含有这些化合物的药物制剂(如拮抗剂)。
  • US4607041A
    申请人:——
    公开号:US4607041A
    公开(公告)日:1986-08-19
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