tert-Butyl-[5-(but-2-yne-1-sulfonyl)-1-methyl-pent-3-ynyloxy]-diphenyl-silane | 855957-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-Butyl-[5-(but-2-yne-1-sulfonyl)-1-methyl-pent-3-ynyloxy]-diphenyl-silane
• 英文别名: Tert-butyl-(6-but-2-ynylsulfonylhex-4-yn-2-yloxy)-diphenylsilane
• CAS: 855957-29-8
• 化学式: C₂₆H₃₂O₃SSi
• 分子量: 452.69
• InChiKey: XVUULZBGHLELOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[5-(but-2-yne-1-sulfonyl)-1-methyl-pent-3-ynyloxy]-diphenyl-silane 在 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到1-{4-[3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-butyl]-1,1-dioxo-2,5-dihydro-1H-1λ⁶-thiophen-3-yl}-ethanone
  参考文献：
  名称：

  钌催化的二炔水合环化反应：取代的1,3-二烯合成子的合成。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。已开发出一种新颖且用途广泛的策略，用于基于[CpRu（CH3CN）3] PF6催化的水合环化反应合成高度官能化的3-硫代烯烃。首次在钌催化的环化反应中观察到明显的酮导向作用。这提供了互补的化学选择性，可用于合成3-硫杂环戊烷和其他环状烯酮。该方法的实用性已通过SO2挤出3-硫烯得到1,3-二烯以及随后的分子间和分子内Diels-Alder反应得到了证明。

  DOI：

  10.1021/ol0502937
• 作为产物：
  描述：

  6-But-2-ynylsulfanyl-hex-4-yn-2-ol 在 咪唑 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-Butyl-[5-(but-2-yne-1-sulfonyl)-1-methyl-pent-3-ynyloxy]-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  钌催化的二炔水合环化反应：取代的1,3-二烯合成子的合成。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。已开发出一种新颖且用途广泛的策略，用于基于[CpRu（CH3CN）3] PF6催化的水合环化反应合成高度官能化的3-硫代烯烃。首次在钌催化的环化反应中观察到明显的酮导向作用。这提供了互补的化学选择性，可用于合成3-硫杂环戊烷和其他环状烯酮。该方法的实用性已通过SO2挤出3-硫烯得到1,3-二烯以及随后的分子间和分子内Diels-Alder反应得到了证明。

  DOI：

  10.1021/ol0502937