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N-(1-hydroxy-2-naphthylmethylene)pentanamine | 1628345-01-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(1-hydroxy-2-naphthylmethylene)pentanamine
英文别名
2-(Pentyliminomethyl)naphthalen-1-ol
N-(1-hydroxy-2-naphthylmethylene)pentanamine化学式
CAS
1628345-01-6
化学式
C16H19NO
mdl
——
分子量
241.333
InChiKey
RACTUBSYRYWIAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    398.8±25.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.03±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    32.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(1-hydroxy-2-naphthylmethylene)pentanamine 、 palladium diacetate 在 三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以82%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    双核双-(β-亚氨基芳氧基)钯(II)络合物与五亚甲基间隔基双链:衣夹形分子的结构依赖性拍打运动和杂环缔合行为
    摘要:
    描述了与五亚甲基间隔基双键连接的衣夹形双核反-双(β-亚氨基芳氧基)钯(II)配合物的合成,结构和溶液状态行为。非手性顺式和消旋反配合物的异构体1 - 3分别通过处理的Pd(OAC)制备2与相应的Ñ,N' -双(β-hydroxyarylmethylene)-1,5-戊二胺,然后使该混合物经受色谱分离。光学纯的(100%ee值)配合物,(+) -反- 1,(+) -反- 2,和(+) -反‐ 3,是通过使用带有手性柱的制备型HPLC系统从外消旋混合物中获得的。X射线衍射研究明确地确定了这些配合物具有顺式和反式构型的反式配位和衣夹形结构。1 H NMR分析表明,[±] -anti - 1,(±)-anti - 2,syn - 2和(±)-anti - 3在[[第8天]甲苯,而syn - 1和syn - 3在相同条件下是静态的。为摇摆运动(Δ激活参数ħ ≠和Δ小号≠)从可变-温度测定NMR分析为50
    DOI:
    10.1002/chem.201305054
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文献信息

  • Heat‐Resistant Properties in the Phosphorescence of<i>trans</i>‐Bis[β‐(iminomethyl)aryloxy]platinum(II) Complexes: Effect of Aromaticity on d–π Conjugation Platforms
    作者:Ryo Inoue、Masaya Naito、Masahiro Ehara、Takeshi Naota
    DOI:10.1002/chem.201805785
    日期:2019.3.7
    towards thermal emission quenching of transbis[(β‐iminomethyl)aryloxy]platinum(II) complexes bearing 3‐iminomethyl‐2‐naphtholato‐ (1), 1‐iminomethyl‐2‐naphtholato‐ (2), 2‐iminomethyl‐1‐naphtholato‐ (3), and 2‐iminomethyl‐1‐phenolato (4) moieties, and a mechanistic rationale of these properties, are described in this report. Complex 1 a, with N,N′‐dipentyl groups, exhibits intense red emission in 2‐methyl‐2
    带有3-亚基甲基-2-并(1-),1-亚基甲基-2-并(2)的反式-双[(β-亚基甲基)芳氧基](II)配合物的耐热猝灭性能,2-亚基甲基-1- naphtholato-(3)和2-亚基甲基-1-苯酚(4)的部分,并且这些性能的机械原理,本报告中进行了描述。复杂1,具有Ñ,N' -dipentyl基团,表现出在298K 2-甲基-2,3,4,5-四氢呋喃(2-MeTHF中)强烈的红色发射,而类似物2 - 4一个在相同的测量条件下的辐射较小或没有辐射。所有四个配合物在77 K时都具有高发射率。对热发射猝灭(Φ298 K / Φ77 K)的耐热性按以下顺序增加:1 a(0.52)> 2 a(0.09)> 3 a(0.02)> > 4 a(0.00)。我们使用密度泛函理论(DFT),时间依赖(TD)DFT和双杂化密度泛函理论(DHDF)计算N,N'-二乙基形式1 b – 4 b的
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