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(E)-ethyl 2-(naphthalen-2-ylmethylene)-3-(2,2,2-trichloroacetamido)butanoate | 1232378-31-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-ethyl 2-(naphthalen-2-ylmethylene)-3-(2,2,2-trichloroacetamido)butanoate
英文别名
——
(E)-ethyl 2-(naphthalen-2-ylmethylene)-3-(2,2,2-trichloroacetamido)butanoate化学式
CAS
1232378-31-2
化学式
C19H18Cl3NO3
mdl
——
分子量
414.716
InChiKey
LREMHFQDGMYSNX-LFIBNONCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.66
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以72%的产率得到(E)-ethyl 2-(naphthalen-2-ylmethylene)-3-(2,2,2-trichloroacetamido)butanoate
    参考文献:
    名称:
    热超载重排的光学活性α-亚烷基-β-氨基酯的简便方法
    摘要:
    通过热超人重排已经开发了一种方便的合成方法,用于富集对映体的(E)-α-亚烷基-β-氨基酯。易于获得的(Z)-β支化的森田-贝利斯-希尔曼酯用作手性库前体。热重排通过一致的伪周环过渡态进行,以产生(E)-立体选择性产物。通过制备α-亚烷基-β-内酰胺衍生物,我们扩展了α-亚烷基-β-氨基酯的合成用途。
    DOI:
    10.1021/ol1011746
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