(E)-5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1,3-hexadiene | 114185-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1,3-hexadiene
• 英文别名: tert-butyl-[(3E)-hexa-3,5-dien-2-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 114185-32-9
• 化学式: C₁₂H₂₄OSi
• 分子量: 212.407
• InChiKey: YWPDPFGAHGQDRJ-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1,3-hexadiene 在 Dowex 50W-X-8 resin 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 216.0h， 生成 (1R,3aS,4R,7aS)-1-Methyl-3-oxo-1,3,3a,4,5,7a-hexahydro-isobenzofuran-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder reaction of dienes having stereogenic allylic substituents: control of diastereoface selectivity by the dienophile

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00218a041
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-hydroxy-3,5-hexadiene 在 咪唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (E)-5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1,3-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Diels–Alder reactions of chiral racemic acyclic dienes with (SS)-2-(p-tolylsulfinyl)-1,4-naphthoquinone

  摘要：

  Enantiopure sulfinylnaphthoquinone (+)-1 reacted with racemic acyclic dienes 2a-f bearing a stereogenic allylic center, through a tandem cycloaddition/pyrolytic sulfenic acid elimination, to afford enantio-enriched compounds 4a-f and 5a-f with good like:unlike selectivities (ca. 75:25) and good enantiomeric excesses (68-82%), arising from the partial kinetic resolution of the racemic dienes. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00323-1

文献信息

• Studies of Diastereoselectivity in Diels−Alder Reactions of Enantiopure (S<i>S</i>)-2-(<i>p</i>-Tolylsulfinyl)-1,4-naphthoquinone and Chiral Racemic Acyclic Dienes
  作者：M. Carmen Carreño、Susana García-Cerrada、Antonio Urbano、Claudio Di Vitta

  DOI：10.1021/jo000210u

  日期：2000.7.1

  Enantiopure sulfinylnaphthoquinone (+)-5 reacted with racemic acyclic dienes 1a-f bearing a stereogenic allylic center, through a tandem cycloaddition/pyrolytic sulfoxide elimination, to afford optically enriched compounds 8a-f and 9a-f with good like/unlike selectivities (ca. 75:25) and good enantiomeric excesses (68-82%), arising from the partial kinetic resolution of the racemic dienes. The opposite

  对映纯亚磺酰基萘醌（+）-5通过串联环加成/热解亚砜与带有立体异构烯丙基中心的消旋无环二烯1a-f反应，得到光学富集的化合物8a-f和9a-f，具有良好的相似/不相似的选择性（ca 75:25）和良好的对映体过量（68-82％），这是由外消旋二烯的部分动力学拆分引起的。在与二烯1g-i的反应中观察到相反的非对映异构（8g-i：9g-i，至5:95），二烯在C-3处具有额外的甲基，对映体纯度为中等（14-25％）。相应方法中的立体效应和扭转相互作用说明了观察到的非对映选择性。
• TRIPATHY, R.;FRANCK, R. W.;ONAN, K. D., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 10, 3257-3262
  作者：TRIPATHY, R.、FRANCK, R. W.、ONAN, K. D.

  DOI：——

  日期：——