trans-4'-Aminostilben-4-carbonsaeure | 108475-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: trans-4'-Aminostilben-4-carbonsaeure
• 英文别名: 4'-aminostilbene-4-carboxylic acid；4'-amino-trans-stilbene-4-carboxylic acid；4'-Amino-trans-stilben-4-carbonsaeure；4-(4-Aminostyryl)benzoic acid；4-[(E)-2-(4-aminophenyl)ethenyl]benzoic acid
• CAS: 108475-17-8
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: XLNJCEOZYNLROH-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4'-Aminostilben-4-carbonsaeure 、 9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  电子离域π共轭寡肽纳米结构中形式氢键合网络的变化。

  摘要：

  这项光物理研究表征了分子材料中分子间电子相互作用的普遍性，这些分子材料是自组装寡肽与嵌入的π-共轭低聚亚苯基亚乙烯基（OPV）亚基1,2-二苯乙烯和二苯乙烯基苯形成的，这些分子原则上具有两个不同的β-折叠基序。两种不同的合成方法导致寡肽，其在自组装后有望自组装成由β-折叠样二级结构稳定的多聚体聚集体。靶分子表达连接至中央OPV核心的两个C末端（对称肽），或天然寡肽（非对称肽）所代表的更常见的N末端至C末端极性。两种肽的二级结构均显示形成扩展的1-D肽聚集体，且具有密切的分子间π电子相互作用。π共轭OPV链段长度的不同导致分子间相互作用程度的不同以及由此产生的光物理性质。含有较短二苯乙烯（OPV2）单元的肽显示很少的基态相互作用并导致激子发射，而较长的二苯乙烯基苯（OPV3）肽在相邻的π-共轭亚基之间具有不同的基态相互作用，从而导致由于激子偶联而引起的电子特性受扰或像准分子一样的激发态。新生

  DOI：

  10.1021/la501999g
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-[4-(乙酰基氨基)苯基]-2-丙烯酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 copper dichloride 作用下， 生成 trans-4'-Aminostilben-4-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Drefahl et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1957, vol. <4> 4, p. 99,101

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Double-Threaded Dimer and Supramolecular Oligomer Formed by Stilbene Modified Cyclodextrin: Effect of Acyl Migration and Photostimuli
  作者：Akira Kanaya、Yoshinori Takashima、Akira Harada

  DOI：10.1021/jo101936t

  日期：2011.1.21

  the secondary hydroxyl group of StiO-α-CD (the wider rim of α-CD) to give 3-trans-StiO-α-CD. 3-trans-StiO-α-CD forms a supramolecular oligomer, whereas 3-cis-StiO-α-CD changes to a double-threaded dimer, indicating that 3-StiO-α-CDs gives the opposite results in the supramolecular structures of 2-StiO-α-CDs. The thermal isomerization (migration) is very slow. It takes about 300 h to reach the equilibrium

  我们观察到通过光辐照和迁移改变了lb-α-环糊精（StiO-α-CD）的超分子结构。Stilbene衍生物在λ= 340 nm照射下显示光致异构化，得到2-顺式-StiO-α-CD，在λ= 254 nm照射下产生2-反-StiO-α-CD。StiO-α-CD的光异构化在30分钟内显示出光平稳状态。二维NMR和扩散系数研究表明2-反式-StiO-α-CD形成双螺纹二聚体，而2-顺式-StiO-α-CD通过光照射变为超分子低聚物。我们发现，α-CD上二苯乙烯基团（StiO）的相互迁移发生在中性条件下。α-CD的StiO基团（StiO-α-CD）在StiO-α-CD的仲羟基（α-CD的较宽边缘）的C2和C3位置之间移动，得到3-反式-StiO-α -光盘。3-反式-StiO-α-CD形成超分子低聚物，而3-顺式-StiO-α-CD变为双螺纹二聚体，表明3-StiO-α-CD在超分子结构中的作用相反。
• METHOD FOR PRODUCING DICARBOXYLIC ACID COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3287448A1

  公开（公告）日：2018-02-28

  It is an object of the present invention to provide an excellent method for producing an excellent therapeutic agent. The solution of the present invention is as shown in the following scheme: wherein R1 represents a C1-C6 alkyl group, R2 represents a C1-C6 alkyl group, and R3 represents a C1-C6 alkyl group.

  本发明的目的是提供一种生产优良治疗剂的优良方法。 本发明的解决方案如下图所示： 其中 R1 代表 C1-C6 烷基，R2 代表 C1-C6 烷基，R3 代表 C1-C6 烷基。
• US4261855A
  申请人：——

  公开号：US4261855A

  公开（公告）日：1981-04-14
• US5136013A
  申请人：——

  公开号：US5136013A

  公开（公告）日：1992-08-04
• US5281675A
  申请人：——

  公开号：US5281675A

  公开（公告）日：1994-01-25