3-methylthio-6-morpholino-1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4]thiadiazole | 286842-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3-methylthio-6-morpholino-1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4]thiadiazole
• CAS: 286842-91-9
• 化学式: C₈H₁₁N₅OS₂
• 分子量: 257.34
• InChiKey: GSEFKEIXUQPXHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.03
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylthio-6-morpholino-1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4]thiadiazole 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 6-morpholino-3-[1-methyl-2-(4-fluorobenzal)hydrazo]-1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  关于三唑XLI [1]。中离子型[1,2,4]三唑[5,1- c ]噻二唑的合成

  摘要：

  型6的内消旋-离子- [1,2,4]三唑并[5,1- C ^ ]噻二唑由相应的氧化合成Ñ甲基Ñ “ - （substitutedbenzal）-5-氨基-3-取代-1,2- ，4-三唑-1-基）硫酰肼（3）型碱或其[1,2,4]三唑并[5,1- d ] [1,2,3,6]四氮杂-5-硫酮（4）型环互变异构体。除了光谱证据外，还提供了其结构的制备证明。3-甲硫基-6-吗啉代-1,2,4-三唑并[5,1- c ]噻二唑（8）的X射线衍射分析显示，N 1 -S和SC 3的键长非常不同 噻二唑环的键清楚地证明了这些衍生物的介电特性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370207
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (3-morpholino-5-amino-1H-1,2,4-triazol-1-yl)dithiocarbonate 在 三氯化铁 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以78%的产率得到3-methylthio-6-morpholino-1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  关于三唑XLI [1]。中离子型[1,2,4]三唑[5,1- c ]噻二唑的合成

  摘要：

  型6的内消旋-离子- [1,2,4]三唑并[5,1- C ^ ]噻二唑由相应的氧化合成Ñ甲基Ñ “ - （substitutedbenzal）-5-氨基-3-取代-1,2- ，4-三唑-1-基）硫酰肼（3）型碱或其[1,2,4]三唑并[5,1- d ] [1,2,3,6]四氮杂-5-硫酮（4）型环互变异构体。除了光谱证据外，还提供了其结构的制备证明。3-甲硫基-6-吗啉代-1,2,4-三唑并[5,1- c ]噻二唑（8）的X射线衍射分析显示，N 1 -S和SC 3的键长非常不同 噻二唑环的键清楚地证明了这些衍生物的介电特性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370207