4H-thieno[3,2-]chromene-2-carboxamide | 105800-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4H-thieno[3,2-]chromene-2-carboxamide
• 英文别名: 4H-thieno[3,2-c]chromene-2-carboxamide
• CAS: 105800-27-9
• 化学式: C₁₂H₉NO₂S
• 分子量: 231.275
• InChiKey: OCETYEJYFQDXIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4H-thieno[3,2-c]chromene-2-carbonitrile 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到4H-thieno[3,2-]chromene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of 4H-Thieno[3,2-c]Chromene Derivatives

  摘要：

  The formyl group of 4H-thieno[3,2-c]chromene-2-carbaldehyde was transformed into the respective nitrile, amide, ester, carboxylic, hydroxamic, or hydroxy group. Electrophilic substitution in 4H-thieno[3,2-c]chromene-2-carbaldehyde was shown to occur at the D-8 atom, while oxidation with 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone in methanol led to 4-methoxy-4H-thieno[3,2-c]chromene-2-carbaldehyde. The latter compound was found to possess high antiulcer activity.

  DOI：

  10.1007/s10593-015-1642-4

文献信息

• 4H-THIENO[3,2-C]CHROMENE-BASED INHIBITORS OF NOTUM PECTINACETYLESTERASE AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Lexicon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2714675B1

  公开（公告）日：2019-01-02