2-Chlor-3-hydroxy-chromon | 37957-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-Chlor-3-hydroxy-chromon
• 英文别名: 2-chloro-3-hydroxy-chromen-4-one；2-Chloro-3-hydroxychromen-4-one
• CAS: 37957-43-0
• 化学式: C₉H₅ClO₃
• 分子量: 196.59
• InChiKey: HPSPQDZMSGRDBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-3-hydroxy-chromon 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EIDEN F.; DOELCHER D., ARCH. PHARM. , 1975, 308, NO 5, 385-388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über Reaktionen von 3-Hydroxy-4-pyronen mit Azido-pyridinium- und -benzthiazolium-Salzen
  作者：F. Eiden、J. Plückhan、D. Dölcher

  DOI：10.1002/ardp.19753080613

  日期：——

  Die 3‐Hydroxy‐4‐pyrone 1b, e, g reagieren mit 2‐Azido‐N‐äthyl‐pyridinium bzw. ‐benzthiazolium tetrafluoroborat zu den 2‐[N‐Äthyl‐dihydropyridin‐ (bzw. benzthiazolin)‐iminodiazo]‐3‐hydroxy‐4‐pyronen 6a, e, g und 10. Aus 3‐Hydroxychromon (11) und 5 entsteht das 2‐(N‐Äthyl‐dihydropyridin‐imino)‐3‐hydroxychromon 12a.

  3-羟基-4-吡喃酮1b、e、g与2-叠氮基-N-乙基-吡啶鎓或-苯并噻唑鎓四氟硼酸盐反应形成2-[N-乙基-二氢吡啶-（或苯并噻唑啉）-亚氨基重氮]-3-羟基-4-吡喃酮6a、e、g和10。3-羟基色酮(11)和5得到2-(N-乙基-二氢吡啶-亚氨基)-3-羟基色酮12a。
• EIDEN F.; PLUECKHAN J.; DOELCHER D., ARCH. PHARM. <APBD-AJ>, 1975, 308, NO 6, 465-470
  作者：EIDEN F.、 PLUECKHAN J.、 DOELCHER D.

  DOI：——

  日期：——