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N4,N4-dimethyl-2'-piperazin-1-yl-N6-pyrazin-2-yl-2,4'-bipyridine-4,6-diamine
N4,N4-dimethyl-2'-piperazin-1-yl-N6-pyrazin-2-yl-2,4'-bipyridine-4,6-diamine | 1370457-19-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N4,N4-dimethyl-2'-piperazin-1-yl-N6-pyrazin-2-yl-2,4'-bipyridine-4,6-diamine
英文别名
N
4
,N
4
-dimethyl-2'-piperazin-1-yl-N
6
-pyrazin-2-yl-2,4'-bipyridine-4,6-diamine
CAS
1370457-19-4
化学式
C
25
H
32
N
8
O
2
mdl
——
分子量
476.581
InChiKey
PEVNCGCAMPCIHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
35.0
可旋转键数:
5.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
99.61
氢给体数:
1.0
氢受体数:
9.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tert-butyl 4-[4-amino-6-(pyrazin-2-ylamino)-2,4'-bipyridin-2'-yl]piperazine-1-carboxylate
1370453-11-4
C
23
H
28
N
8
O
2
448.528
反应信息
作为产物:
描述:
聚合甲醛
、
tert-butyl 4-[4-amino-6-(pyrazin-2-ylamino)-2,4'-bipyridin-2'-yl]piperazine-1-carboxylate
在
溶剂黄146
、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 5.0h, 以38%的产率得到N4,N4-dimethyl-2'-piperazin-1-yl-N6-pyrazin-2-yl-2,4'-bipyridine-4,6-diamine
参考文献:
名称:
Pyridine- and isoquinoline-derivatives as Syk and JAK kinase inhibitors
摘要:
本发明涉及一种化合物的公式(I),以及制备这种化合物的过程,以及它们在治疗一种病理状况或疾病中的应用,该病理状况或疾病容易通过抑制Syk激酶和/或Janus激酶来改善。
公开号:
EP2441755A1
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