(3S,4R)-N-cyclohexyl-3-methoxypiperidin-4-amine | 1565853-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3S,4R)-N-cyclohexyl-3-methoxypiperidin-4-amine
• CAS: 1565853-03-3
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O
• 分子量: 212.335
• InChiKey: LDQAKJPPFVAPCK-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  33.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-chloro-6-methylquinolin-3-yl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole 、 (3S,4R)-N-cyclohexyl-3-methoxypiperidin-4-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.58h， 以65%的产率得到(3S,4R)-N-cyclohexyl-3-methoxy-1-[6-methyl-3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)quinolin-2-yl]piperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL KAPPA OPIOID LIGANDS
  [FR] NOUVEAUX LIGANDS D'OPIOÏDES KAPPA

  摘要：

  本发明提供了Kappa（κ）阿片受体的新型配体，可用于调节Kappa阿片受体。还提供了合成方法和使用方法。本发明的化合物可用于治疗分离性障碍或疼痛，或提供神经保护作用，或诱导利尿作用，或调节免疫系统，或用于治疗包括抑郁症或压力/焦虑症的情感障碍；成瘾障碍；酗酒；癫痫；认知缺陷；精神分裂症；阿尔茨海默病；或疼痛的一种或多种。

  公开号：

  WO2014028829A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-叔丁基4-氨基-3-甲氧基哌啶-1-羧酸 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3S,4R)-N-cyclohexyl-3-methoxypiperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL KAPPA OPIOID LIGANDS
  [FR] NOUVEAUX LIGANDS D'OPIOÏDES KAPPA

  摘要：

  本发明提供了Kappa（κ）阿片受体的新型配体，可用于调节Kappa阿片受体。还提供了合成方法和使用方法。本发明的化合物可用于治疗分离性障碍或疼痛，或提供神经保护作用，或诱导利尿作用，或调节免疫系统，或用于治疗包括抑郁症或压力/焦虑症的情感障碍；成瘾障碍；酗酒；癫痫；认知缺陷；精神分裂症；阿尔茨海默病；或疼痛的一种或多种。

  公开号：

  WO2014028829A1

文献信息

• NOVEL KAPPA OPIOID LIGANDS
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：EP2884978B1

  公开（公告）日：2019-07-17
• US9682966B2
  申请人：——

  公开号：US9682966B2

  公开（公告）日：2017-06-20