1-ethyl-6,7-dimethoxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-3,4-dihydroisoquinoline | 83314-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-ethyl-6,7-dimethoxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-3,4-dihydroisoquinoline
• CAS: 83314-41-4
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₃
• 分子量: 341.45
• InChiKey: FMBKFQGFVQKDFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-Dimethoxy-1-(4'-methoxyphenyl)-2-methyl-1-vinyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin 生成 1-ethyl-6,7-dimethoxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  BERSCH, H. -W.;RISSMANN, R.;SCHON, D., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 9, 749-760

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isomerisierungen von tertiären Allylaminen und ringerweiternde Umlagerungen durch Quaternisierung
  作者：Hans-Werner Bersch、Rüdiger Rißmann、Dietmar Schon

  DOI：10.1002/ardp.19823150904

  日期：——

  1,1‐Diphenyl‐1‐piperidino‐2‐propen konnte sowohl thermisch als auch mit Cyclopentanon/NaI zum 1,1‐Diphenyl‐3‐piperidino‐1‐propen umgelagert werden. Das Isochinolin 8 ergab nach dem gleichen Prinzip das Benzazocin 9, während 2‐Vinylpyrrolidine 16 nur mit CH3I zu Azacyclohepteniumiodiden 17 ringerweiternd quaternisiert werden konnten. Mit Benzylbromid entstanden aus 16 quartäre N‐Benzylazacyclohepteniumbromide

  1,1-Diphenyl-1-piperidino-2-propene 可以通过热和环戊酮 / NaI 重排为 1,1-diphenyl-3-piperidino-1-propene。异喹啉 8 根据相同的原理得到苯并佐辛 9，而 2-乙烯基吡咯烷 16 只能用 CH3I 季铵化得到氮杂环庚烷碘化物 17。使用苄基溴，根据测试条件，形成了具有不同位置的双键的 16 个季铵 N-苄基氮杂环庚烷溴化物。