7-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-4-oxo-4H-quinolizine-2-carboxylic acid | 262278-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹嗪类
• 英文名称: 7-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-4-oxo-4H-quinolizine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 7-[[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-4-oxoquinolizine-2-carboxylic acid
• CAS: 262278-63-7
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₅
• 分子量: 318.329
• InChiKey: OBPKRYQBSLZYLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-4-oxo-4H-quinolizine-2-carboxylic acid 、 tert-butyl (2S)-N-benzenesulfonyl-2,3-diaminopropionate hydrochloride 在 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 2,3,5-三甲基吡啶 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-[(7-Aminomethyl-4-oxo-4H-quinolizine-2-carbonyl)-amino]-2-benzenesulfonylamino-propionic Acid Trifluoroacetic Acid Salt
  参考文献：
  名称：

  Quinolizinones as integrin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是有效的整合素抑制剂，特别是αIIbβ3或αv整合素，如αvβ3和αvβ5。本发明的一个实施例包括式(I)或式(II)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或代谢前体。R1、R2、R3和R4在此处被定义。

  公开号：

  US06630488B1

文献信息

• [EN] QUINOLIZINONES AS INTEGRIN INHIBITORS<br/>[FR] QUINOLIZINONES INHIBITEURS DE L'INTEGRINE
  申请人：IAF BIOCHEM INT

  公开号：WO2000017197A1

  公开（公告）日：2000-03-30

  The present invention comprises novel compounds that are effective inhibitors of integrins, particularly αIIbβ3 or αv integrins such as αvβ3 and αvβ5. The present invention, according to one embodiment, comprises a compound of formula (I) or formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or metabolic precursor thereof. Wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined herein.

  本发明涉及一种新型化合物，可有效抑制整合素，尤其是αIIbβ3或αv整合素，如αvβ3和αvβ5。根据一种实施方式，本发明涉及式（I）或式（II）的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或代谢前体。其中，R1、R2、R3和R4如本文所定义。
• QUINOLIZINONES AS INTEGRIN INHIBITORS
  申请人：BIOCHEM PHARMA INC

  公开号：EP1115724A1

  公开（公告）日：2001-07-18
• US6630488B1
  申请人：——

  公开号：US6630488B1

  公开（公告）日：2003-10-07