1H-吲唑-1-甲腈 | 893447-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 1H-吲唑-1-甲腈
• 英文名称: 1-cyanoindazole
• 英文别名: 1H-Indazole-1-carbonitrile；indazole-1-carbonitrile
• CAS: 893447-53-5
• 化学式: C₈H₅N₃
• 分子量: 143.148
• InChiKey: ORUIPUHXQMWUDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯喹唑啉 在 盐酸 、 sodium azide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1H-吲唑-1-甲腈
  参考文献：
  名称：

  硝基，Diradicals和Ylides。2-喹唑基腈的开环扩环和开环

  摘要：

  在200°C和更高的温度下升华，将Tetrazolo [1,5- a ]喹唑啉（9）转化为2-azidoquinquinazoline（10），叠氮化物-四唑平衡受熵控制。2-喹唑基氮烯11和27和/或它们的扩环产物14和29可以经历I型（ylidic）和II型（diradicaloidoid）开环。的氩气矩阵光解9 / 10，得到2- quinazolylnitrene（11），它的特点是ESR，UV和IR光谱。还观察到由重排或开环形成的少量第二氮烯。激进主义者（19）通过II型开环快速形成并通过ESR光谱表征; 它在15 K时热衰减，半衰期约为。47分钟，与其计算得出的系统间易穿越性（19T → 19OSS）相一致，然后轻松进行环化/重排成1-氰基吲唑（21）（计算出的活化屏障1-2 kcal / mol）和N-氰基蒽腈（22）。21和22是光解的最终产物。21也是闪蒸真空热解的最终产品。零场分裂参数D（cm

  DOI：

  10.1021/jo052541i

文献信息

• Indazole derivatives as JNK inhibitors and compositions and methods related thereto
  申请人：——

  公开号：US20020103229A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  Compounds having activity as selective inhibitors of JNK are disclosed. The compounds of this invention are indazole derivatives having the following structure: 1 wherein R 1 , R 2 and A are as defined herein. Such compounds have utility in the treatment of a wide range of conditions that are responsive to JNK inhibition. Thus, methods of treating such conditions are also disclosed, as are pharmaceutical compositions containing one or more compounds of the above compounds.

  本发明公开了作为JNK选择性抑制剂的化合物。本发明的化合物是吲唑衍生物，具有以下结构： 1 其中R 1 ，R 2 和A如本文所述定义。此类化合物在治疗对JNK抑制产生响应的广泛病症方面具有用途。因此，还公开了治疗此类病症的方法，以及包含一个或多个上述化合物的药物组合物。
• Gyrase inhibitors
  申请人：Yager Kraig

  公开号：US20050054697A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Compounds comprising an indazolyl group and a thiazolyl group, preferably 7-substituted 3-(thiazol-2-yl)-1H-indazole compounds in which the indazolyl group and a thiazolyl group are each independently optionally substituted, are useful for the treatment or prophylaxis of bacterial infections in mammals. The compounds are believed to function by inhibiting gyrase B.

  含有吲唑基团和噻唑基团的化合物，优选为7-取代的3-(噻唑-2-基)-1H-吲唑化合物，其中吲唑基团和噻唑基团各自可选择性地被取代，适用于治疗或预防哺乳动物的细菌感染。据信这些化合物通过抑制酶A来发挥作用。
• Cyanoindazole compounds and uses thereof
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10722495B2

  公开（公告）日：2020-07-28

  Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds for inhibiting HPK1 activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with HPK1 activity such as cancer.

  本发明公开了式（I）化合物、使用该化合物抑制 HPK1 活性的方法以及包含该化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或改善与 HPK1 活性相关的疾病或紊乱，如癌症。
• GYRASE INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1664040A1

  公开（公告）日：2006-06-07
• NOVEL INDAZOLE COMPOUNDS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Council of Scientific & Industrial Research

  公开号：EP3027605B1

  公开（公告）日：2017-11-08