5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26-dihydroxy-27,28-bis[N-(4'-nitrophenyl)aminocarbonylmethoxy]-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene | 1214748-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26-dihydroxy-27,28-bis[N-(4'-nitrophenyl)aminocarbonylmethoxy]-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene
• 英文别名: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26-dihydroxy-27,28-bis[N-(4-nitrophenyl)aminocarbonylmethoxy]thiacalix[4]arene
• CAS: 1214748-38-5
• 化学式: C₅₆H₆₀N₄O₁₀S₄
• 分子量: 1077.38
• InChiKey: USJCZZSQXXZVRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.06
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  203.4
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26-dihydroxy-27,28-bis[N-(4'-nitrophenyl)aminocarbonylmethoxy]-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene 、 四丁基氟化铵 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  对-叔丁基硫杂杯[4]芳烃在下部边缘被酰胺，羟基和酯基作为阴离子受体而功能化†

  摘要：

  新的对叔丁基硫杂杯[4]芳烃在下缘被酰胺取代，羟合成了酯基。结合化合物的性质朝向一些四丁基铵盐Ñ -Bu 4 NX（X = F - ，氯- ，溴- ，我-，CH 3 CO 2 -，H 2 PO 4 -，NO 3 - ）通过UV光谱法研究。发现该配合物的化学计量通常为1：1，缔合常数在10 3 –10 5 M -1的范围内。的对-叔在下部边缘上三取代的含有仲酰胺基的丁基丁基硫杂杯[4]芳烃最有效地结合了所研究的阴离子。发现了四丁基铵的氟化物和磷酸二氢盐的选择性受体。

  DOI：

  10.1039/c0ob01251c

文献信息

• Chemo- and stereocontrolled alkylation of 1,2-disubstituted at the lower rim 1,2-alternate p-tert-butylthiacalix[4]arene
  作者：Ivan I. Stoikov、Alena A. Yantemirova、Roman V. Nosov、Ajdar R. Julmetov、Vladimir V. Klochkov、Igor S. Antipin、Alexander I. Konovalov

  DOI：10.1016/j.mencom.2011.01.017

  日期：2011.1

  1,2-Alternatep-tert-butylthiacalix[4]arene bearing at the lower rim 1,2-positioned acetamide fragments reacts with ethyl bromoacetate to give mono-O-alkylation product when Na2CO3 is used as a base and 0,0',N,N'-tetraalkylation one in the case of K2CO3.