5-(2-hydroxyphenyl)thiophene-2-carboxylic acid | 400715-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-(2-hydroxyphenyl)thiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(2-Hydroxyphenyl)-thiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 400715-47-1
• 化学式: C₁₁H₈O₃S
• 分子量: 220.249
• InChiKey: OYMLZIQREUGUTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-hydroxyphenyl)thiophene-2-carboxylic acid 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 methyl (5-(2-((2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methoxy)phenyl)thiophene-2-carbonyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  新規ピリミジン誘導体及びこれらを含有する抗菌剤

  摘要：

  这个句子的翻译为：具有比叶酸还原酶抑制活性更高的新化合物，或其盐，可以扩大对抗耐药菌引起的感染症的药物治疗选择范围，同时提供包含该新化合物或其盐的抗菌剂，提供更有效的叶酸还原酶抑制剂。【解决方案】提供具有下述式（I）所示的2,4-二氨基嘌呤骨架的化合物，或其盐，以及以该化合物或其盐为有效成分的抗菌剂。【化1】【无图】

  公开号：

  JP2018154587A
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-羧基噻吩 、 2-羟基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以191 mg的产率得到5-(2-hydroxyphenyl)thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新規ピリミジン誘導体及びこれらを含有する抗菌剤

  摘要：

  这个句子的翻译为：具有比叶酸还原酶抑制活性更高的新化合物，或其盐，可以扩大对抗耐药菌引起的感染症的药物治疗选择范围，同时提供包含该新化合物或其盐的抗菌剂，提供更有效的叶酸还原酶抑制剂。【解决方案】提供具有下述式（I）所示的2,4-二氨基嘌呤骨架的化合物，或其盐，以及以该化合物或其盐为有效成分的抗菌剂。【化1】【无图】

  公开号：

  JP2018154587A

文献信息

• Azabicyclic-substituted-heteroaryl compounds for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030207913A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The invention provides compounds of Formula I: Azabicyclo-N(R 1 )—C(═X)—W  Formula I These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.

  这项发明提供了Formula I的化合物： Azabicyclo-N(R1)—C(═X)—W  Formula I 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，或者是它们的消旋混合物，或者是纯对映体。Formula I的化合物在已知涉及α7的药物中是有用的。
• Quinuclidine-substituted heteroaryl moieties for treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20020042428A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  The invention provides compounds of Formula I: 1 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, and racemic mixtures or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.

  本发明提供了I式化合物：1这些化合物可以是药物盐或组合物，以及其外消旋混合物或纯对映体。I式化合物在已知α7参与的药物中具有用途。
• QUINUCLIDINE-SUBSTITUTED HETEROARYL MOIETIES FOR TREATMENT OF DISEASE ( NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS )
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1311505A2

  公开（公告）日：2003-05-21
• AZABICYCLIC-SUBSTITUTED-HETEROARYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1442041A1

  公开（公告）日：2004-08-04
• US6500840B2
  申请人：——

  公开号：US6500840B2

  公开（公告）日：2002-12-31