6-(1-((diphenylmethylene)amino)-2-phenylethyl)-4-phenylpyridin-2(1H)-one | 872459-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 6-(1-((diphenylmethylene)amino)-2-phenylethyl)-4-phenylpyridin-2(1H)-one
• CAS: 872459-93-3
• 化学式: C₃₂H₂₆N₂O
• 分子量: 454.571
• InChiKey: BUNRPVYWRZPJRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.86
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  45.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1-((diphenylmethylene)amino)-2-phenylethyl)-4-phenylpyridin-2(1H)-one 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  [EN] SIX-MEMBERED HETEROCYCLES USEFUL AS SERINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] HETEROCYCLES A SIX CHAINONS CONVENANT COMME INHIBITEURS DES SERINE PROTEASES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其立体异构体或药用可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、L、Z、X1、X2、X3、X4和X5如本文所定义。式（I）的化合物可用作凝血级联和/或接触活化系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆激肽。具体而言，涉及选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2005123680A1
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮亚胺 、 1-(6-methoxy-4-phenyl-pyridin-2-yl)-2-phenyl-ethylamine bis-trifluoroacetic acid salt 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 6-(1-((diphenylmethylene)amino)-2-phenylethyl)-4-phenylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SIX-MEMBERED HETEROCYCLES USEFUL AS SERINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] HETEROCYCLES A SIX CHAINONS CONVENANT COMME INHIBITEURS DES SERINE PROTEASES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其立体异构体或药用可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、L、Z、X1、X2、X3、X4和X5如本文所定义。式（I）的化合物可用作凝血级联和/或接触活化系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆激肽。具体而言，涉及选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2005123680A1