3S-3-benzyloxycarbonylamino-1-chloro-4-naphthyl-2-butanone | 439807-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3S-3-benzyloxycarbonylamino-1-chloro-4-naphthyl-2-butanone
• 英文别名: (3S)-3-Benzyloxycarbonylamino-1-chloro-4-naphthyl-2-butanone；benzyl N-[(2S)-4-chloro-1-naphthalen-1-yl-3-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 439807-26-8
• 化学式: C₂₂H₂₀ClNO₃
• 分子量: 381.859
• InChiKey: MJIHVPIGXSRSAC-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3S-3-benzyloxycarbonylamino-1-chloro-4-naphthyl-2-butanone 、 甲酸:三乙胺 1:1 在 chloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) (1R,2R)—N-(p-toluenesulfonyl)-1,2-diphenylethylenediamine silica gel 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以afforded a desired compound, (2R,3S)-3-benzyloxycarbonylamino-1-chloro-2-hydroxy-4-naphthylbutane (190.1 mg; yield: 99.1%)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Process for producing optically active halohydrin compound

  摘要：

  制备光学活性卤代醇化合物的过程，其特征在于在存在具有取代或未取代环戊二烯基团和光学活性二胺化合物的9族过渡金属化合物的情况下，对α-卤代酮化合物进行不对称氢转移还原。最好在碱的存在下进行不对称氢转移还原。

  公开号：

  US06888012B2

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE HALOHYDRIN COMPOUND
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1346972A1

  公开（公告）日：2003-09-24

  A process of preparing an optically active halohydrin compound characterized by comprising asymmetric hydrogen transfer reduction of an α-haloketone compound in the presence of a group 9 transition metal compound having a substituted or unsubstituted cyclopentadienyl group and an optically active diamine compound. The asymmetric hydrogen transfer reduction is preferably conducted in the presence of a base.

  一种制备光学活性卤代化合物的工艺，其特征在于包括在具有取代或未取代环戊二烯基团的第9族过渡金属化合物和光学活性二胺化合物存在下，对α-卤代酮化合物进行不对称氢转移还原。不对称氢转移还原最好在碱存在下进行。
• US6888012B2
  申请人：——

  公开号：US6888012B2

  公开（公告）日：2005-05-03