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4-丙基-1,3-二氧戊环-2-酮 | 89489-56-5

中文名称
4-丙基-1,3-二氧戊环-2-酮
中文别名
——
英文名称
4-propyl-1,3-dioxolan-2-one
英文别名
——
4-丙基-1,3-二氧戊环-2-酮化学式
CAS
89489-56-5
化学式
C6H10O3
mdl
——
分子量
130.144
InChiKey
AUXJVUDWWLIGRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    249.4±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:d4612073c16a89abddc2b1141744c57e
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-丙基-1,3-二氧戊环-2-酮 在 tris-imidazolinium based porous polydivinylbenzene ionic liquid with chloride anion 作用下, 反应 2.0h, 以57.4%的产率得到丙基环氧乙烷
    参考文献:
    名称:
    Tris-imidazolinium-based porous poly(ionic liquid)s as an efficient catalyst for decarboxylation of cyclic carbonate to epoxide
    摘要:
    基于三咪唑基多孔聚(离子液体)材料,通过自由基聚合制备的具有丰富离子位点的材料,在丁烷碳酸酯向丁烯氧化物的非均相转化中展现出卓越的催化性能。
    DOI:
    10.1039/d1ra01039e
  • 作为产物:
    描述:
    戊烯 在 cobalt(II) chloride 双氧水 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 130.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下, 反应 8.0h, 生成 4-丙基-1,3-二氧戊环-2-酮
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    Cyclic organic carbonates were prepared from epoxides (derivatives of C-3-C-16 olefins, C-4 and C-8 dienes, styrene; epichlorohydrin) in the presence of a catalytic system consisting of CoCl2 . 6H(2)O and dimethylformamide.
    DOI:
    10.1023/a:1026054529816
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文献信息

  • Calcium carbide as a dehydrating agent for the synthesis of carbamates, glycerol carbonate, and cyclic carbonates from carbon dioxide
    作者:Qiao Zhang、Hao-Yu Yuan、Xiao-Tao Lin、Norihisa Fukaya、Tadahiro Fujitani、Kazuhiko Sato、Jun-Chul Choi
    DOI:10.1039/d0gc01402h
    日期:——
    Carbon dioxide (CO2) is a nontoxic and inexpensive C1 building block, which can be used for the synthesis of valuable chemicals such as aromatic carbamates from anilines and methanol (MeOH), glycerol carbonate from glycerol, and cyclic carbonates from diols. However, these reactions generate water as the byproduct and suffer from thermodynamic limits, which lead to low yields. Calcium carbide (CaC2)
    二氧化碳(CO 2)是一种无毒且廉价的C1结构单元,可用于合成有价值的化学物质,例如由苯胺和甲醇(MeOH)合成的芳族氨基甲酸酯,由甘油合成的碳酸甘油酯和由二醇合成的环状碳酸酯。然而,这些反应产生水作为副产物并且受热力学极限的影响,这导致低产率。电石(CaC 2)是一种可再生的化学物质,可以从地壳中丰富的钙中回收利用。此外,CaC 2与水迅速反应。在这项工作中,我们使用CaC 2作为脱水剂,由胺,CO 2直接合成氨基甲酸酯(包括聚氨酯前体)和MeOH。所有试剂都是可商购的。另外,使用CaC 2,利用锌催化剂和N-给体配体,由甘油和CO 2合成碳酸甘油酯。将类似的方案应用于从二醇和CO 2合成环状碳酸酯。
  • Thermodynamic favorable CO2 conversion via vicinal diols and propargylic alcohols: A metal-free catalytic method
    作者:Li-Hua Han、Jing-Yuan Li、Qing-Wen Song、Kan Zhang、Qian-Xia Zhang、Xiao-Fang Sun、Ping Liu
    DOI:10.1016/j.cclet.2019.06.030
    日期:2020.2
    promising field in chemical fixation of CO2. Herein, a facile metal-free strategy was reported for the one-pot preparation of cyclic carbonates and α-hydroxy ketones from vicinal diols, propargylic alcohols and CO2. Wide scope of vicinal diols and propargylic alcohols was demonstrated to be efficient under the DBU-catalyzed conditions. A plausible mechanism was proposed, which included detailed main and side
    摘要有机催化是化学固定CO2的一个有前途的领域。本文中,报道了一种简单的无金属化策略,用于从邻二醇,炔丙醇和CO2一锅制备环状碳酸酯和α-羟基酮。在DBU催化的条件下,证明范围广泛的邻二醇和炔丙醇是有效的。提出了一个合理的机制,其中包括在无金属条件下的详细主反应和副反应。
  • Highly regio- and stereoselective synthesis of cyclic carbonates from biomass-derived polyols<i>via</i>organocatalytic cascade reaction
    作者:Hui Zhou、Hui Zhang、Sen Mu、Wen-Zhen Zhang、Wei-Min Ren、Xiao-Bing Lu
    DOI:10.1039/c9gc03013a
    日期:——
    The cascade reaction of CO2, vicinal diols, and propargylic alcohol, was firstly achieved by dual Lewis base (LB) organocatalytic systems involving LB–CO2 adducts and commercially available organic amines. This methodology could overcome the chemical inertness of CO2, providing an alternative route to various functionalized five-membered cyclic carbonates in moderate to high yields under mild reaction
    CO 2,邻二醇和炔丙醇的级联反应首先通过双路易斯碱(LB)有机催化体系实现,该体系涉及LB–CO 2加合物和可商购的有机胺。该方法可以克服CO 2的化学惰性,在温和的反应条件下(25°C,1.0 atm CO 2)以中等至高收率提供各种功能化的五元环状碳酸酯的替代路线)。更重要的是,该方法还可以用于由生物质衍生的多元醇轻松有效地合成手性多环碳酸酯,并完全保留手性中心的构型。这项研究为构建具有多功能基团和​​手性中心的增值环状碳酸酯提供了一种环境友好,可扩展且具有成本效益的方案。
  • Biomass-derived Cu/porous carbon for the electrocatalytic synthesis of cyclic carbonates from CO<sub>2</sub> and diols under mild conditions
    作者:Jing-Jie Zhang、Shi-Ming Li、Yi Shi、Qiao-Li Hu、Huan Wang、Jia-Xing Lu
    DOI:10.1039/d0nj01728k
    日期:——
    carbon (Cu/PC) composites were facilely assembled by using a one-pot hydrothermal approach combined with calcination under a N2 atmosphere, and were used for the electrocatalytic synthesis of cyclic carbonates from CO2 and diols at room temperature and normal pressure without any other catalysts. The results show that the Cu/PC composites with large specific surface areas (SBET > 279 m2 g−1) and high pore
    在N 2气氛下,通过单锅水热法与煅烧相结合,轻松组装生物质衍生的Cu / PC(Cu / PC)复合材料,并用于在室温下由CO 2和二醇电催化合成环状碳酸酯。温度和常压下没有任何其他催化剂。结果表明,具有较大比表面积(S BET > 279 m 2 g -1)和高孔容(V p > 0.47 cm 3 g -1)的Cu / PC复合材料具有良好的CO 2催化活性。电催化固定。Cu纳米颗粒均匀地分散在PC中,与纯PC和Cu板相比,复合材料的催化活性显着提高。另外,Cu含量影响电催化活性。在所用的材料中,Cu / PC-III是最好的阴极,因为它具有46.3%的碳酸亚丙酯的电合成产率,具有广阔的应用前景,并且适合于其他邻二醇的合成。4-丙基-1,3-二氧戊环-2-酮的产率达到57.8%。所制备的复合材料还显示出令人满意的可重复使用性,即使使用六次循环,产率也不会降低。这些结果表明,该复合材料可有效地用于从CO
  • Design of bifunctional quaternary phosphonium salt catalysts for CO<sub>2</sub> fixation reaction with epoxides under mild conditions
    作者:Shiyao Liu、Naoki Suematsu、Keiji Maruoka、Seiji Shirakawa
    DOI:10.1039/c6gc01630h
    日期:——
    An efficient synthesis of cyclic carbonates from epoxides and CO2 under mild reaction conditions was achieved via the use of a newly designed bifunctional quaternary phosphonium iodide catalyst. The importance...
    通过使用新设计的双功能四级碘化季phospho催化剂,可以在温和的反应条件下从环氧化物和CO2有效合成环状碳酸酯。重要性...
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