5-methyl-6-(trimethylsilyl)hex-4-en-1-ol | 1070799-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 5-methyl-6-(trimethylsilyl)hex-4-en-1-ol
• CAS: 1070799-21-1
• 化学式: C₁₀H₂₂OSi
• 分子量: 186.37
• InChiKey: NBADNNDALKJUCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-6-(trimethylsilyl)hex-4-en-1-ol 、 N-(叔丁氧羰基)对甲苯磺酰胺 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以89%的产率得到tert-butyl (5-methyl-6-(trimethylsilyl)hex-4-en-1-yl)(tosyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  分子内阳极烯烃偶联反应与环胺的合成

  摘要：

  已经研究了使用甲苯磺胺捕获基团的阳极烯烃偶联反应。使用极性较小的自由基阳离子和碱性更强的反应条件有利于环化。获得良好的环状产物收率的最重要因素是使用更碱性的反应条件。然而，包括所用溶剂和电解质的性质在内的许多因素会影响环化的产率。环化允许快速合成取代的脯氨酸和哌啶酸类型的衍生物。

  DOI：

  10.1021/ja910586v
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基四氢呋喃 、 碘甲基三甲基硅烷 、 乙基三苯基溴化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 以58%的产率得到5-methyl-6-(trimethylsilyl)hex-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  分子内阳极烯烃偶联反应：氮捕获基团的使用

  摘要：

  已经研究了使用甲苯磺胺捕获基团的阳极烯烃偶联反应。使用极性较小的自由基阳离子和碱性更强的反应条件有利于环化。获得良好的环状产物收率的最重要因素是使用更碱性的反应条件。环化允许快速合成取代的脯氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1021/ja806259z