(1R,5S,6r)-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-ylmethanol hydrochloride | 185561-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1R,5S,6r)-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-ylmethanol hydrochloride
• 英文别名: (1R,5S,6r)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-ylmethanol；(3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-6-yl)methanol hydrochloride
• CAS: 185561-91-5
• 化学式: C₆H₁₁NO*ClH
• 分子量: 149.62
• InChiKey: KYSZLSYGLCGLOS-PVURPDDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.13
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S,6r)-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-ylmethanol hydrochloride 在 三氧化硫吡啶 、 哌啶乙酸盐 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 (5Z)-5-({(1R,5S,6s)-3-[2,4-bis(trifluoromethyl)benzyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl}methylidene)-4-(prop-2-yn-1-ylamino)-1,3-thiazol-2(5H)-one maleate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE

  摘要：

  本发明提供了一种新型的化合物，作为一种ERR-α调节剂具有优越的活性，并可作为预防或治疗与ERR-α相关疾病的药物。本发明涉及一种由公式(1)表示的化合物，其中每个符号如说明书中所定义，或其盐。

  公开号：

  WO2013018929A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl (1R,5S,6R)-6-(hydroxymethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以100%的产率得到(1R,5S,6r)-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-ylmethanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS
  [FR] COMPOSÉS AMINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MUTANTS D'EGFR CONTENANT T790M

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新化合物，这些化合物是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，涉及含有它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在预防或治疗癌症中的应用。

  公开号：

  WO2014081718A1

文献信息

• Heteroaromatic Carboxamide Derivatives as Plasma Kallikrein Inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20200054617A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Heteroaromatic carboxamides of formula (I), wherein Y, R, and X are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula (I) can be used in methods for the treatment of diseases which can be influenced by inhibition of plasma kallikrein.

  式(I)的杂环芳基羧酰胺，其中Y、R和X如本文所定义，并其药学上可接受的盐。式(I)的化合物可用于治疗受血浆激肽酶抑制影响的疾病的方法。
• The discovery of a structurally novel class of inhibitors of the type 1 glycine transporter
  作者：John A. Lowe、Xinjun Hou、Christopher Schmidt、F. David Tingley、Stan McHardy、Monica Kalman、Shari DeNinno、Mark Sanner、Karen Ward、Lorraine Lebel、Don Tunucci、James Valentine

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.04.035

  日期：2009.6

  The type 1 glycine transporter plays an important in regulating homeostatic glycine levels in the brain that are relevant to the activation of the NMDA receptor by the excitatory neurotransmitter glutamate. We describe herein the structure–activity relationships (SAR) of a structurally novel class of GlyT1 inhibitors following on a lead derived from high throughput screening, which shows good selectivity

  1型甘氨酸转运蛋白在调节大脑中的稳态甘氨酸水平方面起着重要作用，该水平与兴奋性神经递质谷氨酸激活NMDA受体有关。我们在这里描述了一种结构新颖的GlyT1抑制剂类的结构-活性关系（SAR），该抑制剂是根据高通量筛选获得的，它对GlyT1具有良好的选择性，并在提高CSF甘氨酸水平方面具有强大的活性。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：MATSUMOTO Shigemitsu

  公开号：US20130072467A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention provides a novel compound having a superior activity as an ERR-α modulator and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of ERR-α associated diseases. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种新型化合物，作为ERR-α调节剂具有卓越的活性，可用作预防或治疗ERR-α相关疾病的药剂。本发明涉及一种由式所表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS
  申请人：Bryan Marian C.

  公开号：US20160016948A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  This invention relates to novel compounds which are inhibitors of T790M containing EGFR mutants, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of cancer.

  本发明涉及一种新型化合物，它们是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，包括含有它们的制药组合物、它们的制备过程以及它们在预防或治疗癌症的治疗中的使用。
• Heteroaromatic carboxamide derivatives as plasma kallikrein inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10695334B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  Heteroaromatic carboxamides of formula (I), wherein Y, R, and X are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula (I) can be used in methods for the treatment of diseases which can be influenced by inhibition of plasma kallikrein.

  式 (I) 的杂芳香族羧酰胺、 其中 Y、R 和 X 如本文所定义，及其药学上可接受的盐类。式（I）化合物可用于治疗可受血浆卡利克林抑制影响的疾病的方法中。