摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-styryl 2-naphthoate | 49594-85-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-styryl 2-naphthoate
英文别名
trans-1-Phenyl-2-(2-naphthoyloxy)aethylen
(E)-styryl 2-naphthoate化学式
CAS
49594-85-6
化学式
C19H14O2
mdl
——
分子量
274.319
InChiKey
DWLADETXZLOHLQ-OUKQBFOZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.67
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-萘基)-3-苯基丙烯酮二苄基二硒醚双氧水 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以62%的产率得到(E)-styryl 2-naphthoate
    参考文献:
    名称:
    过氧化氢有机硒催化的α,β-不饱和酮的拜耳-维耳格氧化反应获得乙烯基酯
    摘要:
    通过仔细筛选有机硒预催化剂并优化反应条件,发现简单的二苄基二硒化物是室温下用绿色氧化剂过氧化氢对(E)-α,β-不饱和酮进行Bayer-Villiger氧化的最佳预催化剂。温度。该反应中使用的有机硒催化剂可以循环使用几次。这种新方法不仅适用于甲基不饱和酮,而且适用于烷基和芳基不饱和酮。因此,它提供了一个直接的,温和的,实用的,高度官能团耐受性过程的通用性(的化学选择性制备ë) -乙烯基酯从容易获得的(Ë)-α,β-不饱和酮 还提出了一种可能的机制,以使该Baeyer-Villiger氧化反应中存在过氧化氢的有机硒催化剂的活性合理化。
    DOI:
    10.1002/adsc.201400957
点击查看最新优质反应信息