1-heptafluorobutyryl-piperidine | 425-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1-heptafluorobutyryl-piperidine
• 英文别名: 1-Heptafluorbutyryl-piperidin；2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-1-piperidin-1-ylbutan-1-one
• CAS: 425-19-4
• 化学式: C₉H₁₀F₇NO
• 分子量: 281.173
• InChiKey: IWRCISRUSCEZDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 全氟碘代丁烷 在 bis(2-phenylpyridinato)(2,2'-bipyridine)iridium(III) hexafluorophosphate 作用下， 反应 10.0h， 以67%的产率得到1-heptafluorobutyryl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基碘的光催化酰胺化和酯化

  摘要：

  成功生成全氟烷基（Rf˙）通过光氧化还原催化激发了我们研究各种有机氟物质的制备。在这项工作中，已经研究了可见光诱导的光催化反应，该反应使用不同类型的三重态发光体作为光催化剂，由相应的胺和醇制备全氟烷基酰胺和酯。已经阐明了光催化剂的激发态特性和氧化还原电势的影响。在优化的反应条件下，可以使用不同类型的胺或醇和全氟烷基碘成功地进行这些反应。已经基于发射猝灭实验进行了详细的机理研究，以研究光催化循环以及不同试剂的作用。提议的机制也已通过DFT计算进行了检查。

  DOI：

  10.1039/d0cy01419b

文献信息

• Perfluorinated t-amino cyclic ethers
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP0492823A2

  公开（公告）日：1992-07-01

  Perfluorinated, t-amino cyclic ethers are provided. Electrochemical fluorination of N,N-dialkyl carboxamides provides Class 1 compounds of one or a mixture of perfluorinated, N-alkyl, aliphatic-substituted, saturated 1,3-oxazolidine and perfluorinated, N-alkyl, aliphatic-substituted, saturated 1,3-oxazine. Class 2 compounds comprise one or a mixture of Class 1 compounds, as well as perfluorinated, aliphatic-substituted 2-dialkylaminotetrahydrofuran and perfluorinated, aliphatic-substituted 2-dialkylamino dihydropyran.

  提供了全氟 t-氨基环醚。N,N-二烷基羧酰胺的电化学氟化提供了第 1 类化合物，即全氟 N-烷基、脂肪族取代的饱和 1,3-恶唑烷和全氟 N-烷基、脂肪族取代的饱和 1,3-恶嗪的一种或混合物。第 2 类化合物包括第 1 类化合物的一种或混合物，以及全氟脂肪族取代的 2-二烷基氨基四氢呋喃和全氟脂肪族取代的 2-二烷基氨基二氢吡喃。
• Reactions of Amines with Esters of Polyhalogenated Acids
  作者：Madeleine M. Joullié

  DOI：10.1021/ja01629a090

  日期：1955.12