4-isopropyl-4-methyl-2,6-dioxopiperidine-3,5-dicarbonitrile | 4161-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-isopropyl-4-methyl-2,6-dioxopiperidine-3,5-dicarbonitrile
• 英文别名: 4-isopropyl-4-methyl-2,6-dioxo-piperidine-3,5-dicarbonitrile；4-Isopropyl-4-methyl-2,6-dioxo-piperidin-3,5-dicarbonitril；3-Methyl-3-isopropyl-2,4-dicyano-glutarimid；4-Methyl-2,6-dioxo-4-propan-2-ylpiperidine-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 4161-05-1
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂
• 分子量: 219.243
• InChiKey: WGABUNVIAQICTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropyl-4-methyl-2,6-dioxopiperidine-3,5-dicarbonitrile 在 硫酸 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-isopropyl-3-methyl diethyl glutarate
  参考文献：
  名称：

  Geminate-substituted cyclopentadienes. 1. Synthesis of 5,5-dialkylcyclopentadienes via 4,4-dialkylcyclopent-2-en-1-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00347a013
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 在 乙酸铵 、 乙醇 、 sodium 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 47.25h， 生成 4-isopropyl-4-methyl-2,6-dioxopiperidine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Geminate-substituted cyclopentadienes. 1. Synthesis of 5,5-dialkylcyclopentadienes via 4,4-dialkylcyclopent-2-en-1-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00347a013

文献信息

• Heteroarylakanoic acids as intergrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040092497A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention relates to a class of compounds represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), and methods of selectively antagonizing the &agr;&ngr;&bgr; 3 and/or the &agr;&ngr;&bgr; 5 integrin without significantly antagonizing the IIb/IIIa integrin. 1

  本发明涉及一类由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐、包含式（I）化合物的制药组合物以及选择性拮抗&agr;&ngr;&bgr;3和/或&agr;&ngr;&bgr;5整合素而不显著拮抗IIb/IIIa整合素的方法。
• Heteroarylalkanoic acids as integrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020133023A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively antagonizing the &agr; V &bgr; 3 and/or the &agr; V &bgr; 5 integrin without significantly antagonizing the IIb/IIIa or &agr; V &bgr; 6 integrin.

  本发明涉及一类由式I1表示的化合物或其药学上可接受的盐，包括式I的药物组合物，并且涉及一种选择性拮抗&agr;V&bgr;3和/或&agr;V&bgr;5整合素而不显著拮抗IIb/IIIa或&agr;V&bgr;6整合素的方法。
• The gem Effect. I. The Influence of 3-Substituents on the Rates of Solvolysis of Glutaric Anhydride. A Conformational Analysis
  作者：Thomas C. Bruice、William C. Bradbury

  DOI：10.1021/ja00949a030

  日期：1965.11
• Alkyl Radical Generation in Water under Ambient Conditions— A New Look at the Guareschi Reaction of 1897
  作者：Bao Nguyen、Katya Chernous、Daniel Endlar、Barbara Odell、Michela Piacenti、John M. Brown、Alexander S. Dorofeev、Alexander V. Burasov

  DOI：10.1002/anie.200700632

  日期：2007.10.8
• Minozzi, Gazzetta Chimica Italiana, 1900, vol. 30 I, p. 274
  作者：Minozzi

  DOI：——

  日期：——