(7,7-D2)Benzonorcaradien | 17790-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (7,7-D2)Benzonorcaradien
• 英文别名: 7,7-(D2)-2,3-Benzo-norcaradien；1,1-dideuterio-1a,7b-dihydrocyclopropa[a]naphthalene
• CAS: 17790-63-5
• 化学式: C₁₁H₁₀
• 分子量: 144.185
• InChiKey: ZCFVFGSTMMICOZ-RJSZUWSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7,7-D2)Benzonorcaradien 、 米氏酮 生成 1-<2H2>-Methylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  KATO, MASAHIKO;KOBAYASHI, HISAKO;YAMAMOTO, HIROYUKI;SETO, KOJI;ITO, SATOR+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 11, 3523-3532

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1a,2,3,7b-tetrahydro-1H-cyclopropanaphthalene-1,1-d₂ 在 calcium hydrogen phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 生成 (7,7-D2)Benzonorcaradien
  参考文献：
  名称：

  敏化条件下 1-取代 1a,7b-二氢-1H-环丙[a]萘的光化学重排立体化学

  摘要：

  1-取代的 1a,7b-二氢-1H-环丙 [a] 萘在 Michler 酮存在下的光解主要通过逐步机制产生 5-取代的 5H-苯并环庚烯作为主要产物。如果没有位阻，反应会随着迁移碳的反转顺利进行，但如果反转过程受到空间位阻的严重抑制，则反应主要以保留方式进行。对于 1-甲氧基羰基甲基衍生物，也认识到取决于照射条件的二级光环化产物的外-内比的显着差异。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.3523