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1-(3-Bromothiophen-2-yl)prop-2-en-1-one | 1386383-79-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-Bromothiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
英文别名
——
1-(3-Bromothiophen-2-yl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
1386383-79-4
化学式
C7H5BrOS
mdl
——
分子量
217.086
InChiKey
PXZVIDGABCWZHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-Bromothiophen-2-yl)prop-2-en-1-one 在 indium(III) chloride 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷乙二醇 为溶剂, 生成 3-(3-(3-bromothiophen-2-yl)propyl)-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    钯(0)催化的吲哚脱芳香化反应:便捷获得螺环吲哚衍生物
    摘要:
    已经实现了通过钯(0)催化的交叉偶联反应使吲哚脱芳香化。用容易获得的三苯基膦作为配体,已经以良好至极好的收率获得了各种螺环吲哚衍生物,并且手性配体的对映选择性控制也是可行的。
    DOI:
    10.1021/ol301663h
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