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2-[3-[1-(4-Chlorophenyl)cyclobutyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-8-yl]-2-methylpropanamide | 1140897-52-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[3-[1-(4-Chlorophenyl)cyclobutyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-8-yl]-2-methylpropanamide
英文别名
——
2-[3-[1-(4-Chlorophenyl)cyclobutyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-8-yl]-2-methylpropanamide化学式
CAS
1140897-52-4
化学式
C20H21ClN4O
mdl
——
分子量
368.866
InChiKey
GYBHETJTNYCKOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    73.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • TRIAZOLOPYRIDINE 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I INHIBITORS
    申请人:Li Jun
    公开号:US20090093516A1
    公开(公告)日:2009-04-09
    Novel compounds are provided which are 11 -beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors. 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitor therapy. These novel compounds of formula I: or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G, Q, X, Y, R 3 , R 3a , and R 3b are defined herein.
    提供了一种新的化合物,它们是11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂。11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂在治疗、预防或减缓需要11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂治疗的疾病的进展方面是有用的。这些具有式I的新化合物: 或其立体异构体或药用可接受的盐,其中G、Q、X、Y、R3、R3a和R3b在此处被定义。
  • US8119658B2
    申请人:——
    公开号:US8119658B2
    公开(公告)日:2012-02-21
  • US8541444B2
    申请人:——
    公开号:US8541444B2
    公开(公告)日:2013-09-24
  • [EN] TRIAZOLOPYRIDINE 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRIAZOLOPYRIDINE 11-BÊTA HYDROXYSTÉROÏDE DÉHYDROGÉNASE DE TYPE I
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2009045753A1
    公开(公告)日:2009-04-09
    Novel compounds are provided which are 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors. 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitor therapy. These novel compounds of formula I: or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G, Q, X, Y, R3, R3a, and R3b are defined herein.
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