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4-Methoxy-5,8-ethano-5,8-dihydro-naphth-1-ol | 27559-99-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Methoxy-5,8-ethano-5,8-dihydro-naphth-1-ol
英文别名
4-methoxy-5,8-dihydro-5,8-methano-1-naphthol;6-methoxytricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6,9-tetraen-3-ol
4-Methoxy-5,8-ethano-5,8-dihydro-naphth-1-ol化学式
CAS
27559-99-5
化学式
C12H12O2
mdl
——
分子量
188.226
InChiKey
HZBKUMBDOISHSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Benzoquinone cyclopentadiene 、 sodium hydroxide硫酸二甲酯萘酚氯仿 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以gave 6.1 g的产率得到4-Methoxy-5,8-ethano-5,8-dihydro-naphth-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Carbamate insecticides from 5,8-dihydro-5,8-methano-1-naphthol and its
    摘要:
    来源于5,8-二氢-5,8-甲基-1-萘酚和其取代衍生物的N-取代氨基甲酸酯是具有杀虫活性的新化合物。例如,这些三环酚可以通过环戊二烯和2-环己烯-1-酮(或其取代衍生物)的Diels-Alder缩合反应,随后进行脱氢反应制备。
    公开号:
    US04031237A1
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文献信息

  • US4031237A
    申请人:——
    公开号:US4031237A
    公开(公告)日:1977-06-21
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