trans-4-[4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]cyclohexanol | 223605-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: trans-4-[4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]cyclohexanol
• CAS: 223605-15-0
• 化学式: C₁₆H₂₃ClN₂O
• 分子量: 294.824
• InChiKey: VLIRQIQWRIYICY-KOMQPUFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-[4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]cyclohexanol 、 富马酸 、 4-甲基-2H-[1,2,4]噻嗪-3,5-二酮 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 cis-2-[4-[4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]-cyclohexyl]-4-methyl-2H-[1,2,4]triazine-3,5-dione fumarate
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexane derivatives difunctionalised in 1,4 as ligands of 5T H1A receptors

  摘要：

  本发明涉及一种新型的1,4-双官能团化环己烷衍生物，其通式为(1)，其中A代表如(IIa)所示的基团，其中Ar本身代表苯基或嘧啶基等芳香结构，可选择性地被一个或多个如C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、三氟甲基或卤素等基团取代(IIb)；B代表如下的杂环基团：2位取代的3,5-二氧代-(2H,4H)-1,2,4-三嗪(IIIa)；5位取代的3-氧代-(2H)-1,2,4-三嗪(IIIb)；R代表C1-C3烷基的3,5-二氧代-6-氨基-(2H,4H)-1,2,4-三嗪(IIIc)。本发明还涉及与药学上可接受的酸形成的通式I化合物的盐。此外，本发明还涉及各种“顺式”和“反式”异构体以及具有不对称碳的各种对映异构体。

  公开号：

  US06191130B1
• 作为产物：
  描述：

  4-[1-(3-chlorophenyl)piperazin-4-yl]cyclohexanone 在 LiAlH4 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 trans-4-[4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexane derivatives difunctionalised in 1,4 as ligands of 5T H1A receptors

  摘要：

  本发明涉及一种新型的1,4-双官能团化环己烷衍生物，其通式为(1)，其中A代表如(IIa)所示的基团，其中Ar本身代表苯基或嘧啶基等芳香结构，可选择性地被一个或多个如C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、三氟甲基或卤素等基团取代(IIb)；B代表如下的杂环基团：2位取代的3,5-二氧代-(2H,4H)-1,2,4-三嗪(IIIa)；5位取代的3-氧代-(2H)-1,2,4-三嗪(IIIb)；R代表C1-C3烷基的3,5-二氧代-6-氨基-(2H,4H)-1,2,4-三嗪(IIIc)。本发明还涉及与药学上可接受的酸形成的通式I化合物的盐。此外，本发明还涉及各种“顺式”和“反式”异构体以及具有不对称碳的各种对映异构体。

  公开号：

  US06191130B1

文献信息

• US6191130B1
  申请人：——

  公开号：US6191130B1

  公开（公告）日：2001-02-20