5,6,7,8-Tetraphenyl-7H-benzocyclohepten | 41869-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5,6,7,8-Tetraphenyl-7H-benzocyclohepten
• 英文别名: 5,6,7,8-tetraphenyl-7H-benzo[7]annulene
• CAS: 41869-19-6
• 化学式: C₃₅H₂₆
• 分子量: 446.591
• InChiKey: HGMIELORXBCSBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.98
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,8S,9R)-1,9,10,11-tetraphenyltricyclo[7.2.1.02,8]dodeca-2,4,6,10-tetraen-12-one 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SAITO, KATSUHIRO;ISHIHARA, HIRAKU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 9, 2664-2668

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Addition of cycloheptatrienylidene and diphenylcyclopropenylidene to tetracyclones
  作者：Tsutomo Mitsuhashi、W. M. Jones

  DOI：10.1039/c39740000103

  日期：——

  Addition of cycloheptatrienylidene to tetracyclones gives the benzocycloheptatrienes (9) and (10) arising from the intermediates (5) and (7) which are believed to equilibrate through the bis-norcaradiene (6); addition of 2,3-diphenylcyclopropenylidene gives products that would be expected of 1,4-addition of the carbene to the diene system.

  将环庚三烯叉基加到四环酮上得到由中间体（5）和（7）产生的苯并环庚烯（9）和（10），它们被认为是通过双-正二十碳烯（6）达到平衡的。加入2，3-二苯基环丙烯基得到的产物可以预期将1，4-卡宾加成到二烯体系中。
• Decompositions of Tropone Tosylhydrazone Sodium Salt in the Presence of Cyclopentadienone Derivatives. [4+2]-Type Cycloaddition Reactions of Cycloheptatrienylidene or 1,2,4,6-Cycloheptatetraene with Cyclopentadienone Derivatives
  作者：Katsuhiro Saito、Hiraku Ishihara

  DOI：10.1246/bcsj.58.2664

  日期：1985.9

  the precursor of the cyclic conjugated carbene (cycloheptatrienylidene), was decomposed in the presence of various cyclopentadienone derivatives to give endo- and exo-[4+2]-type adducts and benzotropylidene derivatives. The product ratios between the endo-[4+2]-type adducts and the exo-[4+2]-type adducts are considered to suggest that these addition reactions proceed via a cyclic conjugated allene

  Tropone tosylhydrazone 钠盐是环状共轭卡宾（环庚三亚基）的前体，在各种环戊二烯酮衍生物的存在下分解，得到内型和外型 [4+2] 型加合物和苯并托亚基衍生物。内型 [4+2] 型加合物和外型 [4+2] 型加合物之间的产物比率被认为表明这些加成反应是通过环状共轭丙二烯 (1,2,4,6-环庚四烯），它是环庚三亚基的价键异构体。加热后，[4+2] 型加合物通过脱羰反应得到苯并亚丙基衍生物，然后发生 1,5-氢转移。
• Evidence for a norcaradiene-bisnorcaradiene rearrangement in a di-.pi.-methane system
  作者：Heinz. Duerr、Helge. Kober、Inge. Halberstadt、Ulrike. Neu、Thomas T. Coburn、T. Mitsuhashi、W. M. Jones

  DOI：10.1021/ja00792a072

  日期：1973.5