(S)-tert-butyl 1-(3-oxoprop-1-en-2-yl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate | 1391635-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (S)-tert-butyl 1-(3-oxoprop-1-en-2-yl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
• CAS: 1391635-04-3
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃
• 分子量: 287.359
• InChiKey: OCVGYZMMMRJTBK-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate 、 2-oxo-2-vinylethanal 在 氧气 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 奎宁 、 sodium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 以56%的产率得到(S)-tert-butyl 1-(3-oxoprop-1-en-2-yl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用分子氧作为唯一氧化剂的对映选择性金属/有机催化的有氧氧化 sp3C-H 对叔胺进行烯烃化

  摘要：

  首次实现了在温和条件下使用分子氧作为唯一氧化剂的叔胺与烯烃的有机催化/铜催化不对称氧化 sp(3) CH 烯化反应。这种新颖的策略提供了一种有效且环保的方式来获取多样化的光学活性 C(1)-烯烃四氢异喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1021/ja303333k