tert-butyl 4-(2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate | 1421065-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)phenyl]piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)phenyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1421065-48-6
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₄
• 分子量: 347.455
• InChiKey: JKGHRYSLIZDCGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以170 mg的产率得到ethyl 2-(2-(piperidin-4-yl)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES

  摘要：

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2013010453A1
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-溴苯乙酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0~80.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 tert-butyl 4-(2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES

  摘要：

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2013010453A1

文献信息

• [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013010453A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Disclosed herein are chemokine receptor antagonists of formula (I) wherein G1, X1, X2, and X3 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。