11-phenylnaphtho[2,3-b]benzofuran | 1587691-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 11-phenylnaphtho[2,3-b]benzofuran
• 英文别名: 11-Phenylnaphtho[2,3-b][1]benzofuran
• CAS: 1587691-87-9
• 化学式: C₂₂H₁₄O
• 分子量: 294.353
• InChiKey: GASUXDXMHHKYGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.4±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 iron(III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以117 mg的产率得到11-phenylnaphtho[2,3-b]benzofuran
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的多米诺骨牌碳键和铁催化的环化/芳构化反应合成熔融的二苯并呋喃衍生物

  摘要：

  容易地通过两阶段的多米诺骨牌策略从2-卤代苯酚衍生物的炔丙基醚开始合成一系列带有各种官能团的四环二苯并呋喃衍生物。该策略的第一阶段涉及通过5- exo - dig的Pd（0）催化的多米诺骨牌分子内碳糖蛋白/铃木偶联环化到炔烃上，得到3-亚甲基-2,3-二氢苯并呋喃衍生物。在多米诺骨牌策略的第二阶段，铁（III）催化的环异构化和芳构化反应生成四环苯并呋喃衍生物。该两步序列提供了以高收率和原子有效且环境友好的方式有效地获得各种取代的多环二苯并呋喃衍生物的途径。此外，该策略也已成功用于合成天然存在的四环二苯并呋喃，β-brazan。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02637

文献信息

• Fe-Catalyzed Novel Domino Isomerization/Cyclodehydration of Substituted 2-[(Indoline-3-ylidene)(methyl)]benzaldehyde Derivatives: An Efficient Approach toward Benzo[<i>b</i>]carbazole Derivatives
  作者：Kartick Paul、Krishnendu Bera、Swapnadeep Jalal、Soumen Sarkar、Umasish Jana

  DOI：10.1021/ol500505k

  日期：2014.4.18

  A new and efficient protocol to synthesize substituted benzo[b]carbazole derivatives has been demonstrated involving iron-catalyzed domino isomerization/cyclodehydration sequences from substituted 2-[(indoline-3-ylidene)(methyl)]benzaldehyde derivatives. The substrates could be easily made via Pd-catalyzed domino Heck–Suzuki coupling from 2-bromo-N-propargylanilide derivatives in high yields. Notably

  已经证明了合成取代的苯并[ b ]咔唑衍生物的新的有效方案，该方案包括由取代的2-[（二氢吲哚-3-亚甲基）（甲基）]苯甲醛衍生物进行铁催化的多米诺骨化异构/环脱水序列。通过Pd催化的多米诺骨牌Heck-Suzuki偶联可以轻松地以高产率从2-溴-N-炔丙基苯胺衍生物制备底物。值得注意的是，通过合成多环苯并呋喃衍生物进一步例证了该两阶段多米诺策略的通用性和效率。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUND, A PLURALITY OF HOST MATERIALS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE COMPRISING THE SAME
  申请人：ROHM AND HAAS ELECTRONIC MATERIALS KOREA LTD.

  公开号：US20220033414A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  The present disclosure relates to an organic electroluminescent compound represented by formula 2′ or formula 2″, a plurality of host materials comprising at least one first host compound and at least one second host compound, and an organic electroluminescent device comprising the same. An organic electroluminescent device having improved driving voltage, luminous efficiency, power efficiency and/or lifespan properties can be provided by including the organic electroluminescent compound or a specific combination of compounds according to the present disclosure as a host material(s).

  本公开涉及一种由式2'或式2"表示的有机电致发光化合物、包括至少一种第一主体化合物和至少一种第二主体化合物的多种主体材料，以及包含相同化合物的有机电致发光器件。通过将本公开的有机电致发光化合物或特定化合物组合作为主体材料之一，可以提供具有改善驱动电压、发光效率、功率效率和/或寿命特性的有机电致发光器件。