N-[6-(diethylamino)-9-[2-[4-(4-hydroxyphenyl)piperazine-1-carbonyl]phenyl]-3H-xanthen-3-ylidene]-N-ethylethanaminium chloride | 1240506-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-[6-(diethylamino)-9-[2-[4-(4-hydroxyphenyl)piperazine-1-carbonyl]phenyl]-3H-xanthen-3-ylidene]-N-ethylethanaminium chloride
• CAS: 1240506-48-2
• 化学式: C₃₈H₄₃N₄O₃*Cl
• 分子量: 639.237
• InChiKey: GLVLBUXNRLOACU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  63.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-对羟基苯基哌嗪 、 N-hydroxysuccinimide rhodamine B ester 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以11%的产率得到N-[6-(diethylamino)-9-[2-[4-(4-hydroxyphenyl)piperazine-1-carbonyl]phenyl]-3H-xanthen-3-ylidene]-N-ethylethanaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  以罗丹明衍生物为端基的含磷树枝状聚合物的合成与表征

  摘要：

  报道了由酚类官能化的罗丹明 B 的两种新衍生物的合成。对于一种罗丹明衍生物，开环形式和闭环（螺内酰胺）形式之间的平衡完全向后者移动，而另一种罗丹明衍生物的构成排除了闭环。螺内酰胺衍生物作为端基接枝到第一代含磷树枝状聚合物上。通过添加 HCl 来打开螺内酰胺形式的尝试失败了，仅导致罗丹明的 NEt2 取代基质子化。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.a26