2-R-(4-benzyloxy-benzyl)-6-oxo-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 624741-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-R-(4-benzyloxy-benzyl)-6-oxo-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 2-R-(4-benzyloxybenzyl)-6-oxopiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (6R)-2-oxo-6-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 624741-12-4
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₄
• 分子量: 395.499
• InChiKey: OXYMGTJVZFHCLX-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-R-(4-benzyloxy-benzyl)-6-oxo-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 4-氟溴苄 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.17h， 以38%的产率得到6-R-(4-benzyloxy-benzyl)-3-R-(4-fluoro-benzyl)-2-oxo-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Melanocortin receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及包含一个与取代或未取代的烃基环相连的4-取代哌啶环的化合物。这些化合物，包括所有立体异构体和对映异构体形式以及其药学上可接受的盐，具有以下结构式：其中R最好是取代芳基，W是具有以下结构式的挂链单元：-L-Q，L是连接单元，Q最好是环状烃基单元；W1最好是碳环单元，W2是含氧杂原子单元。

  公开号：

  US20030236230A1
• 作为产物：
  描述：

  [1-R-(4-benzyloxy-benzyl)-3-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-[1,3]dioxan-5-yl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 作用下， 以 xylenes 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到2-R-(4-benzyloxy-benzyl)-6-oxo-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Melanocortin receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及包含一个与取代或未取代的烃基环相连的4-取代哌啶环的化合物。这些化合物，包括所有立体异构体和对映异构体形式以及其药学上可接受的盐，具有以下结构式：其中R最好是取代芳基，W是具有以下结构式的挂链单元：-L-Q，L是连接单元，Q最好是环状烃基单元；W1最好是碳环单元，W2是含氧杂原子单元。

  公开号：

  US20030236230A1

文献信息

• MELANOCORTIN RECEPTOR LIGANDS
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP1499588A1

  公开（公告）日：2005-01-26
• US7026335B2
  申请人：——

  公开号：US7026335B2

  公开（公告）日：2006-04-11
• [EN] MELANOCORTIN RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DES RECEPTEURS DE LA MELANOCORTINE
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2003093234A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present invention relates to compounds which comprise a 4-substituted piperidine ring linked to a substituted or unsubstituted hydrocarbyl ring. The compounds, including all enatiomeric and diasteriomeric forms and pharmaceutically acceptable salts thereof, have the formula (I): wherein preferably R is substituted aryl, W is a pendant unit having the formula -L-Q: L is a linking unit, Q is preferably a cyclic hydrocarbyl unit; W1 is preferably a carbocyclic unit and W2 is a heteroatom comprising unit.