(2S,3R,4S)-5-[(7,8,10-Triaza-fluoranthen-9-yl)-hydrazono]-pentane-1,2,3,4-tetraol | 156957-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2S,3R,4S)-5-[(7,8,10-Triaza-fluoranthen-9-yl)-hydrazono]-pentane-1,2,3,4-tetraol
• CAS: 156957-62-9
• 化学式: C₁₈H₁₇N₅O₄
• 分子量: 367.364
• InChiKey: MGQIZMCXYGZUKO-JNBRWIKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.14
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  143.98
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S)-5-[(7,8,10-Triaza-fluoranthen-9-yl)-hydrazono]-pentane-1,2,3,4-tetraol 在 sodium periodate 作用下， 反应 96.0h， 以76%的产率得到3-(2-oxoethylidenehydrazino)acenaphtho<1,2-e><1,2,4>triazine
  参考文献：
  名称：

  Regioisomeric Formation of Acenaphtho[1,2-e][1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]triazines and Their Acyclic C-Nucleoside Analogues

  摘要：

  氧化环化3-肼基苊并[1,2-e][1,2,4]三嗪的乙叉衍生物(2),区域选择性地得到了角状异构体1-甲基苊并[1,2-e][1,2,4]三唑并[3,4-c][1,2,4]三嗪(5)。其线性异构体10-甲基苊并[1,2-e][1,2,4]三唑并[4,3-b][1,2,4]三嗪(4)通过苊醌(6)与3,4-二氨基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑的缩合反应合成。(2)与多种单糖的缩合反应得到相应脎(9),其氧化环化反应得到了相应的1-(多羟基烷基)苊并[1,2-e][1,2,4]三唑并[3,4-c][1,2,4]三嗪(10)。(9)和(10)的乙酰化反应分别得到3-[N-乙酰基-N′-(多乙酸氧基亚烷基)肼基]苊并[1,2-e][1,2,4]三嗪(11)和1-(多乙酸氧基烷基)苊并[1,2-e][1,2,4]三唑并[3,4-c][1,2,4]三嗪(13)。(9e)的过碘酸氧化反应得到3-(2-氧代亚乙基肼基)苊并[1,2-e][1,2,4]三嗪(14)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.149
• 作为产物：
  描述：

  L-阿拉伯糖 、 3-hydrazinoacenaphtho<1,2-e><1,2,4>triazine 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以75%的产率得到(2S,3R,4S)-5-[(7,8,10-Triaza-fluoranthen-9-yl)-hydrazono]-pentane-1,2,3,4-tetraol
  参考文献：
  名称：

  Regioisomeric Formation of Acenaphtho[1,2-e][1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]triazines and Their Acyclic C-Nucleoside Analogues

  摘要：

  氧化环化3-肼基苊并[1,2-e][1,2,4]三嗪的乙叉衍生物(2),区域选择性地得到了角状异构体1-甲基苊并[1,2-e][1,2,4]三唑并[3,4-c][1,2,4]三嗪(5)。其线性异构体10-甲基苊并[1,2-e][1,2,4]三唑并[4,3-b][1,2,4]三嗪(4)通过苊醌(6)与3,4-二氨基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑的缩合反应合成。(2)与多种单糖的缩合反应得到相应脎(9),其氧化环化反应得到了相应的1-(多羟基烷基)苊并[1,2-e][1,2,4]三唑并[3,4-c][1,2,4]三嗪(10)。(9)和(10)的乙酰化反应分别得到3-[N-乙酰基-N′-(多乙酸氧基亚烷基)肼基]苊并[1,2-e][1,2,4]三嗪(11)和1-(多乙酸氧基烷基)苊并[1,2-e][1,2,4]三唑并[3,4-c][1,2,4]三嗪(13)。(9e)的过碘酸氧化反应得到3-(2-氧代亚乙基肼基)苊并[1,2-e][1,2,4]三嗪(14)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.149