[(tin(IV)(benzyl)3)2(μ-2,3-dioxy-9,10-dihydroxy-1,4-anthracenedione(-2H))] | 1007895-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [(tin(IV)(benzyl)3)2(μ-2,3-dioxy-9,10-dihydroxy-1,4-anthracenedione(-2H))]
• 英文别名: [(Sn(Bz)3)2(leucoquinizarin(-2H))]
• CAS: 1007895-51-3
• 化学式: C₅₆H₅₀O₄Sn₂
• 分子量: 1024.43
• InChiKey: QQJXLKDQKXZVAI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.34
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-9,10-二羟基-1,4-蒽二酮 、 三苄基氯化锡 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 以57%的产率得到[(tin(IV)(benzyl)3)2(μ-2,3-dioxy-9,10-dihydroxy-1,4-anthracenedione(-2H))]
  参考文献：
  名称：

  新型羟基蒽醌三有机锡化合物的合成、光谱及体外细胞毒性

  摘要：

  我们将在此提供有关通用型 (R3Sn)2Q 的新型三有机锡化合物的合成、结构研究和体外抗肿瘤活性的数据，其中 R=Bu、Ph、Bz，Q1=1,4-二羟基-9,10-蒽二酮 (quinizarin), Q2=1,5-二羟基-9,10-蒽二酮 (anthrarufin), Q3=2,3​​-二氢-9,10-二羟基-1,4-蒽二酮 (leucoquinizarin) 和 R3SnQ 4 其中 Q4= 1,2-二羟基-9,10-蒽二酮（茜素）。这些化合物是通过将氢氧化有机锡与母体醌回流合成的，并通过 IR、1H-NMR 和热测量对其进行了表征。新的三有机锡的光谱分析提供了关于奎尼扎林、蒽醌和无色奎尼扎林形成单齿 Sn-O 键的证据，它们通过酚氧供体原子与 Sn(IV) 中心原子配位，与有机锡部分的R-取代基完成四面体配位环境。相反，有机锡茜素形成六元螯合环，在五配位环境中稳定 Sn 中心原子，呈现

  DOI：

  10.1080/15533170601172450