ethyl N'-(α-methylamino-α-propoxy-methylene)-hydrazine-N-carboxylate | 176972-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl N'-(α-methylamino-α-propoxy-methylene)-hydrazine-N-carboxylate
• 英文别名: ethyl N-[(N-methyl-C-propoxycarbonimidoyl)amino]carbamate
• CAS: 176972-52-4
• 化学式: C₈H₁₇N₃O₃
• 分子量: 203.241
• InChiKey: BWIOKQUUVGNJFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N'-(α-methylamino-α-propoxy-methylene)-hydrazine-N-carboxylate 、 magnesium sulfate 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-甲基-5-丙氧基-1,2,4-三唑啉酮
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of alkoxytriazolinones

  摘要：

  通式(I)的Alkoxytriazolinones，其中R1和R2各自独立地代表可选取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，环烷基烷基，芳基或芳基烷基（可用作制备除草活性化合物的中间体），通过将iminocarbonic二酯(II)与carbazinic酯(III)在-20℃至+120℃下反应（第一步），并在存在碱的情况下将形成的半卡巴肼衍生物(IV)进行环化缩合反应，在+20℃至100℃下消除R4-OH，如果需要，可以在中间分离后进行（第二步），可以得到很好的收率和高纯度。

  公开号：

  US05594148A1

文献信息

• US5606070A
  申请人：——

  公开号：US5606070A

  公开（公告）日：1997-02-25
• US5594148A
  申请人：——

  公开号：US5594148A

  公开（公告）日：1997-01-14