(2S,4S)-1-allyloxycarbonyl-2[(N-methylnaphthalen-1-ylamino)-methyl]-4-BOCsulfanylpyrrolidine | 188355-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2S,4S)-1-allyloxycarbonyl-2[(N-methylnaphthalen-1-ylamino)-methyl]-4-BOCsulfanylpyrrolidine
• 英文别名: prop-2-enyl (2S,4S)-2-[[methyl(naphthalen-1-yl)amino]methyl]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylsulfanyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 188355-71-7
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₄S
• 分子量: 456.606
• InChiKey: PYEUNDZNBMAQNL-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

文献信息

• 4-MERCAPTOPYRROLIDINE DERIVATIVES AS FARNESYL TRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0842151A1

  公开（公告）日：1998-05-20
• US6232338B1
  申请人：——

  公开号：US6232338B1

  公开（公告）日：2001-05-15
• US6541491B1
  申请人：——

  公开号：US6541491B1

  公开（公告）日：2003-04-01
• [EN] 4-MERCAPTOPYRROLIDINE DERIVATIVES AS FARNESYL TRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 4-MERCAPTOPYRROLIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE FARNESYLE TRANSFERASE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1997006138A1

  公开（公告）日：1997-02-20

  (EN) Pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of ras farnesylation of formula (I) wherein, R1 is for example H and further values as defined in the specification; R2 is for example H and further values as defined in the specification; R3 is for example H or a substituent having values as defined in the specification; p is 0-3 in which R3 values can be the same or different; L is a linking moiety for example -CO-NH2- and further values as defined in the specification; A is selected from phenyl; naphthyl; a 5-10 membered monocyclic or bicyclic heteroaryl ring containing up to 5 heteroatoms where the heteroatoms are independently selected from O, N and S; or a -S-S- dimer thereof when R2=H; or an enantiomer, diastereoisomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug or solvate thereof together with a pharmaceutically acceptable diluent or carrier. A particular use is cancer therapy.(FR) Compositions pharmaceutiques comprenant un inhibiteur de la farnésylation des gènes du sarcome du rat (ras) représenté par la formule (I), dans laquelle R1 désigne par exemple H et d'autres valeurs précisées dans la description; R2 désigne par exemple H et d'autres valeurs précisées dans la description; R3 désigne H ou un substituant ayant les valeurs précisées dans la description; p vaut entre 0 et 3 là où les valeurs R3 peuvent être les mêmes ou différentes; L désigne une fraction de liaison par exemple -CO-NH2- et d'autres valeurs précisées dans la description; A est choisi parmi un phényle, un naphtyle, un noyau hétéroaryle monocyclique ou bicyclique de 5 à 10 chaînons comprenant un maximum de 5 hétéroatomes dans lequel les hétéroatomes sont sélectionnés parmi O, N et S, ou un de ses dimères -S-S- lorsque R2 est égal à H, ou un de ses énantiomères, diastéréo-isomères, sels pharmaceutiquement acceptables, médicaments précurseurs ou solvates accompagnés d'un diluant ou véhicule pharmaceutiquement acceptable. Il est destiné notamment au traitement anticancéreux.