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2-(1-萘-1-基-乙氧基)-四氢-吡喃 | 100819-68-9

中文名称
2-(1-萘-1-基-乙氧基)-四氢-吡喃
中文别名
——
英文名称
2-(1-Naphthalen-1-ylethoxy)oxane
英文别名
——
2-(1-萘-1-基-乙氧基)-四氢-吡喃化学式
CAS
100819-68-9
化学式
C17H20O2
mdl
——
分子量
256.345
InChiKey
UOVRTISSTLZTLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氢-2H-吡喃1-(1-萘)乙醇 在 ruthenium(III) acetate 作用下, 反应 2.0h, 以78%的产率得到2-(1-萘-1-基-乙氧基)-四氢-吡喃
    参考文献:
    名称:
    Ruthenium(III) acetylacetonate [Ru(acac)3] — An efficient chemoselective catalyst for the tetrahydropyranylation (THP) of alcohols and phenols under solvent-free conditions
    摘要:
    在乙酰丙酮酸钌(III)(2 mol%)[Ru(acac)3]的催化下,可在常温下无溶剂地对不同类型的醇类和酚类进行四氢吡喃化反应,产率从中等到极佳。值得注意的是,二元醇可以化学选择性地实现选择性单保护。关键词:四氢吡喃基醚、保护基团、乙酰丙酮酸钌(III)、醇、硫醇。
    DOI:
    10.1139/v06-137
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文献信息

  • Olah, George A.; Husain, Altaf; Singh, Brij P., Synthesis, 1985, # 6/7, p. 703 - 704
    作者:Olah, George A.、Husain, Altaf、Singh, Brij P.
    DOI:——
    日期:——
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