2-cyano-3-(2-naphthyl)thioacrylamide | 168463-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-cyano-3-(2-naphthyl)thioacrylamide
• 英文别名: (Z)-2-cyano-3-naphthalen-2-ylprop-2-enethioamide
• CAS: 168463-97-6
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂S
• 分子量: 238.313
• InChiKey: LLWRCIOSXIMABV-JYRVWZFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Arylidene and heteroarylidene oxindole derivatives as tyrosine kinase inhibitors
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN S.p.A.

  公开号：EP0987263A2

  公开（公告）日：2000-03-22

  Oxindole, acrylamide, thioacrylamide and acrylonitrile compounds, and their pharmaceutically acceptable salts, which are useful as tyrosine kinase inhibitors.

  可用作酪氨酸激酶抑制剂的吲哚、丙烯酰胺、硫代丙烯酰胺和丙烯腈化合物及其药学上可接受的盐类。
• ARYLIDENE AND HETEROARYLIDENE OXINDOLE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：PHARMACIA S.p.A.

  公开号：EP0658159A1

  公开（公告）日：1995-06-21
• JPH08500847A
  申请人：——

  公开号：JPH08500847A

  公开（公告）日：1996-01-30
• US5656654A
  申请人：——

  公开号：US5656654A

  公开（公告）日：1997-08-12
• [EN] ARYLIDENE AND HETEROARYLIDENE OXINDOLE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ARYLIDENE ET D'HETEROARYLIDENE OXYNDOLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE
  申请人：PHARMACIA S.P.A.

  公开号：WO1995001349A1

  公开（公告）日：1995-01-12

  (EN) Arylidene and heteroarylidene oxindole derivatives of formula (I) wherein, subject to provisos, Y is a bicyclic ring system chosen from naphthalene, tetralin, quinoline and isoquinoline; R is hydrogen or an oxo (=O) group when Y is tetralin; or R is hydrogen when Y is naphthalene, quinoline or isoquinoline; each of R1 and R2 independently is hydrogen, C1-C6 alkyl or C2-C6 alkanoyl; m is zero, 1 or 2; n is zero, 1, 2 or 3; each of R3 and R4 independently is hydrogen, halogen, cyano, C1-C6 alkyl, carboxy, nitro or -NR6R7 in which each of R6 and R7 independently is hydrogen or C1-C6 alkyl; R5 is hydrogen or C1-C6 alkyl; and their pharmaceutically acceptable salts, which are useful as tyrosine kinase inhibitors.(FR) Dérivés d'arylidène et d'hétéroarylidène oxyndole de la formule (I) dans laquelle, avec certaines conditions, Y représente un système de noyau bicyclique choisi entre naphtalène, tétraline, quinoline et isoquinoline; R représente hydrogène ou un groupe oxo (= O) lorsque Y représente tétraline; ou R représente hydrogène lorsque Y représente naphtalène, quinoline ou isoquinoline; R1 et R2 représentent chacun indépendamment hydrogène, alkyle C1-C6 ou alcanoyle C2-C6; m vaut zéro, 1 ou 2; n vaut zéro, 1, 2 ou 3; R3 et R4 représentent chacun indépendamment hydrogène, halogène, cyano, alkyle C1-C6, carboxy, nitro ou -NR6R7, R6 et R7 représentant chacun indépendamment hydrogène ou alkyle C1-C6; R5 représente hydrogène ou alkyle C1-C6. L'invention se rapporte également aux sels pharmaceutiquement acceptables de ces dérivés, lesquels sont aptes à être utilisés comme inhibiteurs de la tyrosine kinase.