(3S,5R)-5-fluoro-1-(4-methoxybenzyl)piperidin-3-amine | 1611487-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3S,5R)-5-fluoro-1-(4-methoxybenzyl)piperidin-3-amine
• 英文别名: (3S,5R)-5-fluoro-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]piperidin-3-amine
• CAS: 1611487-87-6
• 化学式: C₁₃H₁₉FN₂O
• 分子量: 238.305
• InChiKey: MWYYPTBESHJHCO-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5R)-5-fluoro-1-(4-methoxybenzyl)piperidin-3-amine 、 对甲氧基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  不对称合成和图书馆的物化性质3-氨基和3 Amidofluoropiperidines

  摘要：

  的3-氨基-5- fluoropiperidines和3-氨基-5,5-二difluoropiperidines对映选择性合成，使用脯氨醇的环扩大到的3-氨基和3- amidofluoropiperidines访问库开发的。物理化学性质的研究表明，氟原子（一个或多个）降低（或多个）在p ķ一个和调制（或多个）的3-氨基哌啶的亲脂性。与C3的氨基在哌啶芯氟原子的相对立体化学具有在p的影响小ķ一个由于被氟原子（一个或多个）感应conformationnal修改。在质子化形式中，C  F键是在轴向位置由于N-H之间的偶极-偶极相互作用+和C F键。使用通用软件的物理化学性质的预测似乎限于确定P的正确的值ķ一个和/或P的差异ķ一个之间的顺式和反式3-氨基-5- fluoropiperidines。

  DOI：

  10.1002/chem.201302423
• 作为产物：
  描述：

  反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 二乙胺基三氟化硫 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (3S,5R)-5-fluoro-1-(4-methoxybenzyl)piperidin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE INHIBITORS OF IRAK4 ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'IRAK4 À BASE DE PYRAZOLOPYRIMIDINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的IRAK4的吡唑吡咯啉抑制剂，并提供包含这种抑制剂的组合物，以及用于治疗IRAK4介导或相关疾病或病症的方法。

  公开号：

  WO2016144846A1

文献信息

• Pyrazolopyrimidine inhibitors of IRAK4 activity
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10329294B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  The present invention relates to pyrazolopyrimidine inhibitors of IRAK4 of formula (I) and provides compositions comprising such inhibitors, as well as methods therewith for treating IRAK4-mediated or -associated conditions or diseases.

  本发明涉及式（I）的IRAK4吡唑嘧啶抑制剂，并提供了包含这种抑制剂的组合物，以及用其治疗IRAK4介导的或相关的病症或疾病的方法。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE INHIBITORS OF IRAK4 ACTIVITY
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3267996B1

  公开（公告）日：2020-11-11